遺傳算法（Genetic Algorithm，GA）最早是由美國的 John holland于20世紀(jì)70年代提出,該算法是根據(jù)大自然中生物體進(jìn)化規(guī)律而設(shè)計(jì)提出的。是模擬達(dá)爾文生物進(jìn)化論的自然選擇和遺傳學(xué)機(jī)理的生物進(jìn)化過程的計(jì)算模型，是一種通， 以下是為大家整理的關(guān)于交叉遺傳名詞解釋5篇 , 供大家參考選擇。

交叉遺傳名詞解釋5篇

交叉遺傳名詞解釋篇1

遺傳學(xué): 研究生物遺傳和變異現(xiàn)象與規(guī)律的科學(xué)

遺傳：指子代與親代相似的現(xiàn)象。

變異：指子代與親代之間、子代個(gè)體之間存在不同程度的差異。

同源染色體：大小及形態(tài)相同，分別來源于父本和母本的一對染色體。

非同源染色體：同一染色體群體中，形態(tài)結(jié)構(gòu)不同的各對染色體之間互稱為非同源染色體。

性染色體：許多物種中，還存在一對形態(tài)和結(jié)構(gòu)不同的同源染色體。

常染色體：除性染色體之外的其它染色體。每一對正常的同源染色體都具有相同的基因座。

染色體組型或核型：指由體細(xì)胞中全套染色體按形態(tài)特征（包括染色體長度、著絲點(diǎn)位置、臂比、隨體有無等）和大小順序（染色體長度）排列構(gòu)成的圖形。

有絲分裂：即體細(xì)胞分裂，通過分裂產(chǎn)生具有同樣染色體數(shù)目的子細(xì)胞，在分裂中出現(xiàn)紡錘體。

減數(shù)分裂：是指在真核生物性細(xì)胞形成過程中，染色體只復(fù)制一次而細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行兩次分裂使細(xì)胞的染色體數(shù)目減半的過程。

單位性狀：是指將生物體所表現(xiàn)的總體性狀區(qū)分成的每一個(gè)具體性狀。

相對性狀：是指同一單位性狀在不同個(gè)體間所表現(xiàn)出來的相對差異 。

顯性性狀：雜種F1僅表現(xiàn)親本之一的性狀，將F1表現(xiàn)出來的親本性狀；

隱性性狀：未表現(xiàn)出來的親本性狀

基因型：是指個(gè)體或細(xì)胞的基因組合，是生物的內(nèi)在遺傳組成，如決定圓形種子性狀的基因型為RR 和Rr，而決定皺形種子性狀只能是rr；

表現(xiàn)型：是指生物體所表現(xiàn)的性狀（形態(tài)），如白花和紅花性狀。

等位基因：指位于一對同源染色體上，位置相同，控制同一性狀的一對基因，是同源染色體同一基因座上的基因的不同形式。

復(fù)等位基因：在同源染色體的相同基因座上，存在3個(gè)或3個(gè)以上的等位基因

顯性基因：是指基因型處于雜合狀態(tài)時(shí)，能夠表現(xiàn)其表型效應(yīng)的基因；

隱性基因：是指基因型處于雜合狀態(tài)時(shí)，不能表現(xiàn)其表型效應(yīng)的基因。

純合基因型:是指同一基因座上有兩個(gè)相同的等位基因，如RR或rr；純合體是指具有純合基因型的個(gè)體。

雜合基因型：是指同一基因座上有兩個(gè)不相同的等位基因，如Rr；雜合體是指具有雜合基因型的個(gè)體。

真實(shí)遺傳：子代性狀永遠(yuǎn)與親代性狀相同的遺傳方式。

基因互作：不同對基因間相互作用而決定新性狀發(fā)育的現(xiàn)象。

完全顯性：指F1所表現(xiàn)的性狀與親本之一完全一樣的現(xiàn)象，而非表現(xiàn)為中間型或同時(shí)表現(xiàn)雙親的性狀, 稱之。如孟德爾所選用的7對相對性狀.

不完全顯性：指F1所表現(xiàn)的性狀是雙親性狀的中間型，稱之。如金魚草、紫茉莉的花色傳。

共顯性：指F1同時(shí)表現(xiàn)雙親性狀的現(xiàn)象。

多因一效：指多對基因影響同一性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象。

一因多效：指一個(gè)基因可以影響多個(gè)性狀發(fā)育的現(xiàn)象。

連鎖：同一親本所具有的兩對性狀，有聯(lián)系在一起遺傳的傾向的現(xiàn)象

連鎖群：在染色體中具有不同的連鎖程度并按線性順序排列的一組基因座位。

重組率：是指雜合體產(chǎn)生重組型配子的頻率，即重組型配子數(shù)占配子總數(shù)的百分率。

完全連鎖：指在同一同源染色體上的兩個(gè)非等位基因總是連系在一起而遺傳的現(xiàn)象。

不完全連鎖：指同一同源染色體上的兩個(gè)非等位基因并不總是連系在一起遺傳的現(xiàn)象。

干擾：一個(gè)單交換發(fā)生后, 在它鄰近再發(fā)生第二個(gè)單交換的機(jī)會(huì)就會(huì)減少，這種現(xiàn)象稱為。

轉(zhuǎn)化：是指某些細(xì)菌通過其細(xì)胞膜攝取周圍供體的DNA片段，并將此外源DNA片段通過重組參入自己的染色體組過程。

轉(zhuǎn)導(dǎo)：是以噬菌體為媒體所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)重組的過程。

F因子：Hayes的進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，在接合過程中供體菌株存在一個(gè)性因子，即致育因子，簡稱F因子。

F＇因子：整合分離在通常情況下，切除時(shí)往往發(fā)生錯(cuò)誤，分離出一個(gè)攜帶F因子和部分染色體基因的遺傳因子，這種F因子稱為F＇因子。

染色體變異：是指染色體受一些理化因子和未知的內(nèi)外環(huán)境因子的影響而發(fā)生形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)目等方面的改變。

染色體的結(jié)構(gòu)變異: 染色體的某些區(qū)段發(fā)生改變，從而改變了基因的數(shù)目、位置和順序的染色體變異類型。

染色體數(shù)目變異: 染色體的數(shù)目發(fā)生不正常改變的染色體變異類型。包含整套染色體的增減和單條或多條染色體的增減。

結(jié)構(gòu)雜合體： 一對同源染色體其中一條是正常的而另一條發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異，含有這類染色體的個(gè)體或細(xì)胞稱為；

結(jié)構(gòu)純合體：一對同源染色體產(chǎn)生了相同的結(jié)構(gòu)變異則稱為。

倒位：是指一條染色體的中間出現(xiàn)兩個(gè)斷裂點(diǎn)，斷裂后中間的染色體片段經(jīng)180°顛倒重接，該片段的基因線性順序同原順序相反的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型。

易位：是指兩個(gè)（或兩個(gè)以上）非同源染色體之間發(fā)生的染色體片段轉(zhuǎn)移的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型。

整倍體：含有完整染色體組的細(xì)胞或生物。

非整倍體：含不完整染色體組的細(xì)胞或生物。

同源多倍體: 指增加的染色體組來自同一物種，一般是由二倍體的染色體直接加倍的。

非同源多倍體：指增加的染色體組來自不同物種，一般是由不同種、屬間的個(gè)體雜交，其雜種再經(jīng)過染色體加倍得來的。如2n=AABB=12=6Ⅱ的異源四倍體

亞倍體：染色體數(shù)少于2n的細(xì)胞或生物。

超倍體：染色體數(shù)多于2n的細(xì)胞或生物，也稱多體(polysomy)。

單體：是指二倍體染色體組丟失一條同源染色體的生物個(gè)體，用2n-1表示。兩對同源染色體各缺少一條為雙單體，以2n-1-1表示。

缺體：是指二倍體染色體組丟失一對同源染色體的生物個(gè)體，又稱零體。用2n-2表示。一般來源于單體（2n-1）的自交。

三體:是指二倍體染色體組中多一條同源染色體的現(xiàn)象。用2n+1表示。兩對同源染色體各多一條為雙三體，即2n+1+1。在非整倍體中，三體是較普遍的一種類型。

四體：指二倍體染色體組中某一同源染色體又增加了一對染色體的個(gè)體。用2n+2表示。

基因表達(dá)：基因組中特定基因上所攜帶的遺傳信息，通過轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工、翻譯和翻譯后加工而產(chǎn)生其特定氨基酸序列的蛋白質(zhì)產(chǎn)物，或通過轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后加工直接產(chǎn)生RNA產(chǎn)物（如tRNA、rRNA等）而發(fā)揮特定生物功能的復(fù)雜生物過程。

基因表達(dá)調(diào)控：在機(jī)體內(nèi)外環(huán)境的影響下，通過各種元件（element）來實(shí)現(xiàn)對基因的啟動(dòng)和關(guān)閉、活性的增加或減弱等進(jìn)行調(diào)節(jié)控制的過程。它可以發(fā)生在基因表達(dá)的任何階段。

順反子：把基因具體化為DNA分子上的一段序列，它負(fù)責(zé)傳遞遺傳信息，是決定一條多肽鏈的完整功能單位。

斷裂基因：基因的結(jié)構(gòu)是不連續(xù)的。即在兩個(gè)編碼序列之間有一段不編碼蛋白質(zhì)的非編碼序列，1978年Gilbert把其中的編碼序列稱為外顯子或外元，非編碼序列稱為內(nèi)含子或內(nèi)元，這種結(jié)構(gòu)的基因稱為不連續(xù)基因或斷裂基因。

跳躍基因：或可動(dòng)基因，可作為插入因子 和轉(zhuǎn)座因子移動(dòng)的DNA序列, 也可稱為轉(zhuǎn)座元件或轉(zhuǎn)座因子。

可動(dòng)基因、

轉(zhuǎn)座子

轉(zhuǎn)座：是在轉(zhuǎn)座酶的作用下，轉(zhuǎn)座因子或是直接從原來位置上被切離下來，然后插入到染色體上新的位置；或是染色體上的DNA序列轉(zhuǎn)錄成RNA，然后RNA反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的cDNA再插入到染色體上新的位置。

重疊基因：共有一段DNA序列的兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因。

假基因：在基因家族中，某些成員并不產(chǎn)生有功能的基因產(chǎn)物，但在結(jié)構(gòu)和DNA序列上與相應(yīng)的活性基因具有相似性，這類基因稱為假基因。

編碼序列:：編碼蛋白質(zhì)或RNA的DNA序列，相當(dāng)于外顯子序列。

非編碼序列: 真核生物基因組中，基因內(nèi)的內(nèi)含子序列和基因之間的間插序列的統(tǒng)稱。

外顯子：在兩個(gè)編碼序列之間有一段不編碼蛋白質(zhì)的非編碼序列，把其中的編碼序列稱為外顯子

內(nèi)含子：在兩個(gè)編碼序列之間有一段不編碼蛋白質(zhì)的非編碼序列，把其中非編碼序列稱為內(nèi)含子或內(nèi)元（intro

操縱子：幾個(gè)結(jié)構(gòu)基因由一個(gè)RNA聚合酶在一個(gè)啟動(dòng)子上開始轉(zhuǎn)錄成一個(gè)多順反子的mRNA分子，然后翻譯成幾種蛋白質(zhì)，這樣的結(jié)構(gòu)稱為一個(gè)操縱子。

結(jié)構(gòu)基因：負(fù)責(zé)編碼產(chǎn)生某種蛋白質(zhì)多肽鏈或RNA分子的基因。

調(diào)節(jié)基因：負(fù)責(zé)編碼阻遏物，調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄活性的基因。

操縱基因 ：有同阻遏物結(jié)合的位點(diǎn)，決定三個(gè)結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄活性

基因家族：許多來源相同、結(jié)構(gòu)相似、功能相關(guān)的一組基因。似于原核生物操縱子的結(jié)構(gòu) 。

基因簇：也稱為超基因，一個(gè)基因家族的基因成員緊密連鎖，成簇狀集中排列在同一條染色體的某一區(qū)域。

遺傳密碼：mRNA上每3個(gè)連續(xù)的核苷酸翻譯成蛋白質(zhì)多肽鏈上的1個(gè)氨基酸，這3個(gè)連續(xù)的核苷酸就稱為遺傳密碼

組成性表達(dá)：指其表達(dá)不大受環(huán)境變動(dòng)影響的一類基因表達(dá)。

適應(yīng)性表達(dá)：指環(huán)境的變化容易使其表達(dá)水平變動(dòng)的一類基因表達(dá)。

順式作用：基因表達(dá)受到與基因處在同一條染色體（DNA分子）上的DNA序列的調(diào)控。

反式作用：一個(gè)基因編碼的產(chǎn)物－蛋白質(zhì)或RNA（tRNA、rRNA等）調(diào)控另一個(gè)基因的表達(dá)。

正調(diào)控：當(dāng)調(diào)節(jié)因子所起的作用是協(xié)助基因表達(dá)，稱之為正調(diào)控

負(fù)調(diào)控：當(dāng)調(diào)節(jié)因子所起的作用是阻礙基因表達(dá)則稱為負(fù)調(diào)控（

基因突變：是指生物體正常DNA序列的改變，這種改變往往導(dǎo)致生物體性狀發(fā)生遺傳的變異。

突變型: 發(fā)生突變的細(xì)胞或個(gè)體。

野生型：沒有發(fā)生突變的正常細(xì)胞或個(gè)體。

顯性突變: 原來隱性基因變?yōu)轱@性基因的過程。

隱性突變: 原來的顯性基因變?yōu)殡[性基因的過程。

大突變: 突變效應(yīng)大，性狀差異明顯，宜于識別，為質(zhì)量性狀。

微突變: 突變效應(yīng)小，性狀差異不大，較難察覺，多為數(shù)量性狀。

轉(zhuǎn)換

顛換、

錯(cuò)義突變

無義突變：指堿基替代后，一個(gè)編碼氨基酸的密碼子點(diǎn)突變成一個(gè)終止密碼子，使多肽合成提前終止，產(chǎn)生了缺失原有羧基端片段的縮短了的肽鏈。

復(fù)制型轉(zhuǎn)座：指轉(zhuǎn)座因子在轉(zhuǎn)座期間先復(fù)制一份拷貝，而后拷貝轉(zhuǎn)座到新的位置，在原來的位置上仍然保留原來的轉(zhuǎn)座因子。

非復(fù)制型轉(zhuǎn)座：指轉(zhuǎn)座因子轉(zhuǎn)座時(shí)作為一個(gè)物理的整體直接從一個(gè)位點(diǎn)移到另一個(gè)位點(diǎn)，并留在插入位置上，這種轉(zhuǎn)座只需轉(zhuǎn)座酶的作用。

基因組：泛指一個(gè)有生命，病毒或細(xì)胞器的全部遺傳物質(zhì);在真核生物，基因組是指一套染色體(單倍體)DNA。

基因組學(xué)：是研究生物基因組的結(jié)構(gòu)和功能的科學(xué)。

遺傳標(biāo)記：可以反映遺傳多態(tài)性的生物特征。

遺傳多態(tài)性：— 經(jīng)典遺傳學(xué)中指等位基因的變異；現(xiàn)代遺傳學(xué)中指基因組中任何座位上的相對差異。

形態(tài)標(biāo)記：是指以生物體的形態(tài)性狀為特征的遺傳標(biāo)記。這類遺傳標(biāo)記一般可以通過肉眼觀察到，因此這類標(biāo)記又稱為可見標(biāo)記。

分子標(biāo)記、

RFLP：限制性片段長度多態(tài)性。不同樣品DNA經(jīng)限制性酶酶解所產(chǎn)生片段大小的差異。是最早出現(xiàn)的DNA標(biāo)記。

PCR：一種稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（ Polymerase Chain Reaction ，縮寫成PCR）的體外DNA擴(kuò)增（amplification）技術(shù)。

RAPD：一種以單個(gè)隨機(jī)的10個(gè)核苷酸為引物的基于PCR產(chǎn)物的多態(tài)性.

SSR：微衛(wèi)星DNA又稱短串聯(lián)重復(fù)序列(short tanden repeat，STR)和簡單序列重復(fù)(simple sequence repeat，SSR)

基因標(biāo)簽：給基因找到緊密連鎖的分子標(biāo)記的過程。

基因定位：利用已定位的分子標(biāo)記來確定基因所在的位置。

分子標(biāo)記輔助選擇（MAS）：是根據(jù)分子標(biāo)記與基因的連鎖關(guān)系，利用分子標(biāo)記對基因型進(jìn)行的輔助選擇。

遺傳圖譜：：不同分子標(biāo)記在染色體上的相對位置或排列情況。

物理圖譜：以特定DNA序列為界標(biāo)直線排列在基因組DNA分子上，圖上界標(biāo)之間的距離以物理長度，即核苷酸對（bp）的數(shù)目來表示。

DNA指紋: 確定DNA樣品所具有的特定DNA片段組成。

直系基因:又稱種間同源基因，是指不同物種之間的同源基因，它們來自物種分隔之前的同一祖先。

平行基因：又稱種內(nèi)同源基因，是指同一種生物的同源基因，它們常常是多基因家族的成員，其共同的祖先基因可能存在于物種形成之后，也可能出現(xiàn)于物種形成之前。

功能基因組學(xué)：是在結(jié)構(gòu)基因組學(xué)豐富信息資源的基礎(chǔ)上，應(yīng)用先進(jìn)的基因表達(dá)技術(shù)、生物功能檢測技術(shù)和生物信息學(xué)技術(shù)分析研究基因的表達(dá)、調(diào)控和功能；探討生物的生長、發(fā)育規(guī)律的新型交叉學(xué)科。

生物信息學(xué)：是多學(xué)科交叉的產(chǎn)物;是以計(jì)算機(jī)為工具對生物信息進(jìn)行儲(chǔ)存、檢索和分析。

遺傳工程：是指按照人們的需要，在離體條件下、在不同水平上對生物進(jìn)行的遺傳操作，它包括細(xì)胞工程、染色體工程、基因工程和在此基礎(chǔ)上的克隆技術(shù)等幾個(gè)方面的內(nèi)容。

基因工程：體外DNA重組，即人工將一段目的DNA插入一個(gè)載體的過程。

載體：用來運(yùn)載目的基因的工具稱為載體

受體細(xì)胞、

重組DNA分子：外源DNA與載體DNA相連接而形成的DNA分子。

質(zhì)量性狀：表現(xiàn)為間斷的或質(zhì)的變異(不連續(xù)變異) ，可以明確分組，可用文字描述。

數(shù)量性狀：表現(xiàn)為連續(xù)的或量的變異，無法明確分組，用數(shù)字描述。

主效基因：而將控制質(zhì)量性狀的遺傳因子稱為主效基因

微效基因：將控制數(shù)量性狀的遺傳因子稱為微效基因

加性效應(yīng)：基因的效應(yīng)是通過等位基因的置換而表現(xiàn)出來，基因座位內(nèi)等位基因的效應(yīng)是可以累加的 ，記為a。

顯性效應(yīng)：基因座位內(nèi)等位基因之間的互作效應(yīng)，是由于A與a的雜合造成的。

廣義遺傳率：遺傳方差(VG)占表型方差(VP)的比例

狹義遺傳率：基因加性方差占表型總方差的比值。

QTL：加倍單倍體系

QTL定位、

核遺傳：染色體基因組所控制的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律。

核外遺傳：由細(xì)胞質(zhì)基因所決定的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律。

母系遺傳：細(xì)胞質(zhì)基因控制的性狀，只能由母本傳遞給子代。即僅母親的性狀在后代中得到表達(dá)，這種現(xiàn)象稱母系遺傳

母體效應(yīng)：也稱母性影響是指子代某一性狀的表現(xiàn)型不受本身基因型的支配，而由母體的核基因型決定，導(dǎo)致子代的表現(xiàn)型與母體基因型相關(guān)的現(xiàn)象。

生命周期：從合子(受精卵)到個(gè)體成熟和死亡之所經(jīng)歷的一系列的發(fā)育階段。

世代交替：一個(gè)完整的生命周期包括一個(gè)有性世代和一個(gè)無性世代，二者交替發(fā)生就稱為世代交替。

自花授粉:同一朵花內(nèi)或同株上花朵間進(jìn)行授粉受精,這些植物通常是雌雄同花或同株。

異花授粉：不同株的花朵間進(jìn)行授粉受精，這些植物通常是雌雄異株。

受精：雌配子（卵細(xì)胞）與雄配子（精子）融合為1個(gè)合子的過程。

雙受精：1個(gè)精核與卵細(xì)胞結(jié)合為合子，發(fā)育成胚(2n)，同時(shí)另1個(gè)精核與2個(gè)極核結(jié)合形成三倍體胚乳(3n)的過程。

胚乳直感：植物在胚乳（3n）的性狀上由于精核的影響而直接表現(xiàn)父本某些性狀的現(xiàn)象，稱之為胚乳直感或花粉直感 。

果實(shí)直感：種皮或果皮組織在發(fā)育過程中由于花粉影響而表現(xiàn)父本的某些性狀。

自交不親和性：能產(chǎn)生具有正常功能且同期成熟的雌雄配子的雌雄同株植物，在自花授粉或相同基因型異花授粉時(shí)不能完成受精的現(xiàn)象。

無融合生殖：指不經(jīng)過雌雄配子融合的受精作用而繁衍后代的生殖方式。

雄性不育性：由于雄蕊退化或變形、花藥異常、孢子囊退化、小孢子退化、花粉功能性缺陷等導(dǎo)致的不育性。

雜種不育性：不同物種間雜交有時(shí)雖能完成受精過程形成合子，但因受精不完全而不能正常生長；或雖能長成植株，但不能受精結(jié)實(shí)獲得雜種后代的現(xiàn)象。

細(xì)胞質(zhì)雄性不育性：是指細(xì)胞質(zhì)基因與細(xì)胞核基因相互作用導(dǎo)致的雄性不育性，

孢子體不育：是指花粉的育性受孢子體（植株）基因型控制，與花粉本身所含基因無關(guān)。

配子體不育：是指花粉育性受雄配子體（花粉）本身的基因所決定。

性別控制：性別決定決定生物體雌、雄性別的方式稱為性別控制或性別決定。

伴性遺傳：指決定遺傳性狀的基因位于性染色體上，使性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)的特殊遺傳方式。

限性遺傳：限性性狀的遺傳方式稱為限性遺傳

交叉遺傳：子代與其親代在性別和性狀出現(xiàn)相反表現(xiàn)的現(xiàn)象，稱為交叉遺傳。

近交：有親緣關(guān)系的個(gè)體間的交配或配子的結(jié)合。

雜交：同一個(gè)屬內(nèi)的兩個(gè)種之間的交配，甚至屬間、科間的兩個(gè)種之間的交配。

單交：兩種基因型個(gè)體之間只進(jìn)行一次交配，

復(fù)交：三種或三種以上基因型個(gè)體間進(jìn)行兩次或兩次以上的交配。

自交：自交是指來源于同一個(gè)體的雌、雄配子間的受精結(jié)合。

回交：回交是指雜種后代與其兩個(gè)親本之一的再次交配，

輪回親本：被用來連續(xù)回交的親本甲稱為輪回親本

非輪回親本：未被用來連續(xù)回交的親本乙稱為非輪回親本

近交衰退：近交可使原本是雜交繁殖的生物群體純合性增加，基因的穩(wěn)定性提高，但同時(shí)會(huì)出現(xiàn)近交后代生活力下降，適應(yīng)能力減弱等近交衰退現(xiàn)象

雜種優(yōu)勢：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種第一代，在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性、產(chǎn)量和品質(zhì)上比其雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。

孟德爾群體：指個(gè)體間可以相互交配并能繁殖后代的一個(gè)自然群體。

基因庫：指一個(gè)群體中全部個(gè)體所有基因的總和。

基因頻率

基因型頻率：某種特定基因型占群體內(nèi)全部基因型的比率 。

生物進(jìn)化：生物隨時(shí)間的推移，在形態(tài)生理、行為和生態(tài)等方向發(fā)生變化和多樣化的過程。

物種形成：若來自同一物種（遺傳結(jié)構(gòu)相同）的不同群體經(jīng)過遺傳分化，形成了某種形式的隔離，最終產(chǎn)生生殖隔離，形成不同的亞種，直至形成不同的物種。

交叉遺傳名詞解釋篇2

遺傳學(xué)名詞解釋

1、遺傳：指生物親代與子代相似的現(xiàn)象，即生物在世代傳遞過程中可以保持物種和生物個(gè)體各種特性不變。

2、變異：生物在親代與子代之間，以及在子代與子代之間表現(xiàn)出一定差異的現(xiàn)象。

3、遺傳學(xué)：研究生物的遺傳和變異及其規(guī)律的科學(xué)；基因是生命體的遺傳與變異的物質(zhì)基礎(chǔ)；研究生物體的遺傳信息的組成、結(jié)構(gòu)、功能、傳遞和表達(dá)作用規(guī)律的一門科學(xué)。

4、泛生假說：遺傳物質(zhì)是存在于生物器官中的“泛子/泛生?！?；遺傳就是泛子在生物世代間傳遞和表現(xiàn)

5、種質(zhì)（germ plasm）：獨(dú)立,連續(xù),能產(chǎn)生后代的種質(zhì)和體質(zhì)。

6、體質(zhì)（somatoplasm):體質(zhì)是不連續(xù)的，不能產(chǎn)生種質(zhì)。

7、融合遺傳假說：雙親的遺傳成分在子代中發(fā)生融合，而后表現(xiàn)其根據(jù)是，子女的許多特性均表現(xiàn)為雙親的中間類型。因此高爾頓及其學(xué)生畢爾生致力于用數(shù)學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法研究親代與子代間性狀表現(xiàn)的關(guān)系

8、突變學(xué)說：將不連續(xù)突變視為進(jìn)化的重要現(xiàn)象，直接在進(jìn)化觀中導(dǎo)入了非連續(xù)性思想；

以顆粒遺傳思想來探討突變的本質(zhì)，開始了進(jìn)化與遺傳的有機(jī)交融；視突變?yōu)榭捎脤?shí)驗(yàn)方法觀察到的過程，實(shí)現(xiàn)了對進(jìn)化現(xiàn)象實(shí)證性研究的最初嘗試。

9、純系學(xué)說：認(rèn)為由純合的個(gè)體自花受精所產(chǎn)生的子代群體是一個(gè)純系。在純系內(nèi)，個(gè)體間的表型雖因環(huán)境影響而有所差異，但其基因型則相同，因而選擇是無效的；而在由若干個(gè)純系組成的混雜群體內(nèi)進(jìn)行選擇時(shí)，選擇卻是有效的。

10、基因?qū)W說：1）種質(zhì)（基因）是連續(xù)的遺傳物質(zhì)；

2）基因是染色體上的遺傳單位，呈直線排列，有很高的穩(wěn)定性，能自我復(fù)制和發(fā)生變異；

3）在個(gè)體發(fā)育中，基因在一定條件下，控制著一定的代謝過程，表現(xiàn)相應(yīng)的遺傳特性和特征。

11、性狀：生物體或其組成部分所表現(xiàn)的形態(tài)、生理或行為特征稱為性狀(character/trait)

12、單位性狀：孟德爾把植株性狀總體區(qū)分為各個(gè)單位，稱為單位性狀(unit character)，即：生物某一方面的特征特性。

13、相對性狀：不同生物個(gè)體在單位性狀上存在不同的表現(xiàn)，這種同一單位性狀的相對差異 稱為相對性狀

14、顯性（dominate）性狀：在子一代中出現(xiàn)來的某一親本的性狀。

15、隱性 (recessive)性狀：在子一代中未出現(xiàn)來的某一親本的性狀。

16、孟德爾假說：1、生物性狀是由遺傳因子決定，且每對相對性狀由一對遺傳因子控制

2、F1植株中至少有一個(gè)基因是決定顯性性狀的，另一個(gè)基因決定隱性性狀

3、在形成生殖細(xì)胞時(shí)每一對遺傳因子的成員均等地分離到生殖細(xì)胞（卵細(xì)胞或花粉）中去，每個(gè)生殖細(xì)胞中只含有一個(gè)遺傳因子

4、在形成下一代個(gè)體（合子）時(shí)，來自父和母本的生殖細(xì)胞是隨機(jī)結(jié)合的

17、基因型(genotype)：指生物個(gè)體基因組合，表示生物個(gè)體的遺傳組成，又稱遺傳型；

18、表現(xiàn)型(phenotype)：指生物個(gè)體的性狀表現(xiàn)，簡稱表型。

19、純合基因型：具有一對相同基因的基因型稱為純合基因型(homozygous genotype)，如CC和cc；這類生物個(gè)體稱為純合體(homozygote)。

●顯性純合體(dominant homozygote), 如：CC.

●隱性純合體(recessive homozygote), 如：cc.

20、雜合基因型；具有一對不同基因的基因型稱為雜合基因型(heterozygous genotype)，如Cc；這類生物個(gè)體稱為雜合體(heterozygote

21、基因的分離定律：一對等位基因在雜合體中各自保持其獨(dú)立性，在配子形成時(shí)，彼此分開，隨機(jī)地進(jìn)入不同的配子，在一般情況下：F1雜合體的配子分離比為1:1，F(xiàn)2表型分離比是3:1，F(xiàn)2基因型分離比為1:2:1

22、測交(test cross)法：即把被測驗(yàn)的個(gè)體與隱性純合親本雜交，根據(jù)側(cè)交子代（Ft）的表現(xiàn)型和比例測知該個(gè)體的基因型。

23、獨(dú)立分配定律：支配兩對（或兩對以上）不同性狀的等位基因，在雜合狀態(tài)時(shí)保持其獨(dú)立性。配子形成時(shí)，各等位基因彼此獨(dú)立分離，不同對的基因自由組合。

24、系譜分析法：用圖解表明一個(gè)家族中某種性狀（或遺傳疾?。┌l(fā)生的情況，進(jìn)而判斷該性狀（或遺傳疾病)的遺傳方式。

25、先證者（proband）：家族中最先被發(fā)現(xiàn)的患某種遺傳病或具有某種遺傳特征的個(gè)體

26、反應(yīng)規(guī)范：遺傳學(xué)上把某一基因型的個(gè)體，在各種不同的環(huán)境條件下所顯示的表型變化范圍稱為反應(yīng)規(guī)范。

27、外顯率(penetrance)：指在特定環(huán)境中，某一基因型(常指雜合子)個(gè)體顯示出預(yù)期表型的頻率(以百分比表示)。就是說同樣的基因型在一定的環(huán)境中有的個(gè)體表達(dá)了，而有的個(gè)體可能沒有表達(dá)，這樣外顯率就小于100％——不完全外顯。外顯率為100％——完全外顯

28、表現(xiàn)度（expressivity）：是指具有相同基因型的個(gè)體之間基因表達(dá)的變化程度。

29、共顯性/并顯性：一對等位基因的兩個(gè)成員在雜合體中都表達(dá)的遺傳現(xiàn)象。

30、鑲嵌顯性：由于等位基因的相互作用，雙親的性狀在子代同一個(gè)體的不同部位表現(xiàn)的鑲嵌圖式。

31、隱性致死基因：在雜合時(shí)不影響個(gè)體的生活力，但在純合時(shí)有致死效應(yīng)的基因。

32、顯性致死基因（dominant lethal gene）：在雜合狀態(tài)下即表現(xiàn)致死作用的致死基因

33、復(fù)等位基因：在群體中占據(jù)某同源染色體同一座位的兩個(gè)以上的決定同一性狀的基因

34、基因互作：基因在決定同一生物性狀表現(xiàn)時(shí)，所表現(xiàn)出來的相互作用。

●基因互作的層次：

●基因內(nèi)互作(intragenic interaction)：等位基因間互作。一對等位基因在決定一個(gè)性狀時(shí)表現(xiàn)出來的相互關(guān)系：完全顯性、不完全顯性、共顯性等。

●基因間互作(intergenic interaction)：非等位基因間互作。在多因一效情況下，決定一個(gè)單位性狀的多對非等位基因間表現(xiàn)出來的相互關(guān)系。

35、互補(bǔ)基因：兩對非等位的顯性基因同時(shí)存在并影響生物的某同一性狀時(shí)才使之表現(xiàn)該性狀，其中任一基因發(fā)生突變都會(huì)導(dǎo)致同一突變性狀出現(xiàn)，這類基因稱為互補(bǔ)基因。

36、積加作用：當(dāng)兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)產(chǎn)生一種性狀；單獨(dú)存在時(shí)，表現(xiàn)另一種相似的性狀；而兩對基因均為隱性純合時(shí)表現(xiàn)第三種性狀。F2產(chǎn)生9:6:1。

37、疊加效應(yīng)：不同基因?qū)π誀町a(chǎn)生相同影響，只要兩對等位基因中存在一個(gè)顯性基因，表現(xiàn)為一種性狀；雙隱性個(gè)體表現(xiàn)另一種性狀；F2產(chǎn)生15:1的性狀分離比例。

這類作用相同的非等位基因叫做疊加基因

38、上位效應(yīng)：影響同一性狀的兩對非等位基因中的一對基因（顯性或隱性）掩蓋另一對顯性基因的作用時(shí)，所表現(xiàn)的遺傳效應(yīng)稱為上位效應(yīng)，其中的掩蓋者稱為上位基因，被掩蓋者稱為下位基因。

39、顯性上位：在上位效應(yīng)中，起掩蓋作用的是一個(gè)顯性基因，使另一個(gè)顯性基因的表型被抑制，孟德爾F2表型比率被修飾為12：3：1

40、抑制基因：有些基因（如I基因）本身并不能獨(dú)立地表現(xiàn)任何可見的表型效應(yīng)，但可以完全抑制其他非等位基因的作用，這類基因稱為抑制基因，孟德爾F2表型比率被修飾為13：3

41、性染色體：直接與性別決定有關(guān)的一個(gè)或一對染色體。成對的性染色體往往是異型，即形態(tài)、結(jié)構(gòu)、大小和功能都有所不同。

42、常染色體：其它各對染色體，通常以A表示。常染色體的各對同源染色體一般都是同型，即形態(tài)、結(jié)構(gòu)和大小基本相同。

43、性連鎖：也稱為伴性遺傳(sex-linked inheritance)，指位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象；有時(shí)特指X或Z染色體上基因的遺傳。

44、伴性遺傳歸納為兩條規(guī)律：

（1）、同配性別傳遞顯性純合基因時(shí)，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體都為顯性性狀。F2性狀的分離呈3顯：1隱；性別分離呈1:1，且隱性個(gè)體的性別與祖代隱性個(gè)體一樣，即外祖父的性狀通過其女兒傳遞給外孫；

（2）、同配性別傳遞純合隱性基因時(shí)， F1表現(xiàn)交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒。 F2性狀與性別比均為1:1 。

45、伴X顯性遺傳：決定遺傳性狀的顯性基因在X染色體上的遺傳方式。

46、伴X隱性遺傳：由X染色體攜帶的隱性基因決定遺傳性狀的遺傳方式

47、限性遺傳：指位于Y/W染色體上基因所控制的性狀，只在異配性別上表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。

48、從性遺傳或稱為性影響遺傳：不是指由X及Y染色體上基因所控制的性狀，而是因?yàn)閮?nèi)分泌及其它關(guān)系使某些性狀只出現(xiàn)于雌、雄一方；或在一方為顯性，另一方為隱性的現(xiàn)象。

49、連鎖遺傳現(xiàn)象：雜交試驗(yàn)中，原來為同一親本所具有的兩個(gè)性狀在F2中不符合獨(dú)立分 配規(guī)律，而常有連在一起遺傳的傾向，這種現(xiàn)象叫做連鎖(linkage)遺傳現(xiàn)象。

50、連鎖遺傳規(guī)律：連鎖遺傳的相對性狀是由位于同一同源染色體上的非等位基因控制，基 因間具有連鎖關(guān)系，在形成配子時(shí)傾向于連在一起傳遞；交換型配子是由于非姊妹染色單體間交換形成的。

51、完全連鎖：雜種個(gè)體在形成配子時(shí)沒有發(fā)生非姐妹染色單體之間交換的連鎖遺傳，無重組類型。

52、不完全連鎖：雜種個(gè)體的連鎖基因在形成配子時(shí)，同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生了交換，出現(xiàn)了重組類型。

53、重組：同源染色體上的不同對的等位基因之間的重新組合的現(xiàn)象稱為重組

54、重組率：指同源染色體非姐妹染色單體間有關(guān)基因的染色體片段發(fā)生重組的頻率，一般利用重新組合配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率進(jìn)行估算。

55、連鎖定律：指位于同一染色體上的基因聯(lián)合在一起伴同遺傳的頻率大于重新組合的頻率，重組體或重組子（ recombinant）的產(chǎn)生是由于在配子形成過程中同源染色體的非姊妹染色單體間發(fā)生了局部交換。

56、連鎖群：凡位于同一染色體上的基因群，稱為一個(gè)連鎖群

57、染色體圖：又稱連鎖圖或遺傳圖， 依據(jù)測交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，測得某特定基因間的重組率，或采用其他方法確定連鎖基因在染色體上的相對位置而繪制的一種簡單線性示意圖。

58、圖距：兩個(gè)連鎖基因在染色體圖上相對距離的數(shù)量單位稱。

59、基因定位：確定基因在染色體上的相對位置和排列次序。

60、廣義的基因定位有三個(gè)層次：染色體定位(單體、缺體、三體定位法)；染色體臂定位(端體分析法)；連鎖分析(linkage analysis)

61.兩點(diǎn)測驗(yàn)：通過三次測交，計(jì)算三對基因兩兩間交換值、估計(jì)遺傳距離；每次測驗(yàn)兩對基因間交換值；根據(jù)三個(gè)遺傳距離推斷三對基因間的排列次序。

62、三點(diǎn)測驗(yàn)：一次測驗(yàn)就考慮三對基因的差異，從而通過一次測交獲得三對基因間的距離并確定其排列次序。

63、干涉：一次單交換可能影響它鄰近發(fā)生另一次單交換的可能性，這種現(xiàn)象稱干涉

64、外祖父法：對于X染色體上的基因來說，只要知道作為母親的基因型是否為雙重雜合體，即兩對基因都處于雜合狀態(tài)。根據(jù)雙重雜合體的母親所生兒子中有關(guān)性狀的重組情況，就可以估計(jì)重組率，而母親的X 染色體上的基因組成，可以由外祖父（母親的父親）的表型得知，因此，這種基因定位的方法稱為外祖父法。

65、基因劑量效應(yīng)：基因與其產(chǎn)物之間有一定的數(shù)量關(guān)系。如果某基因的數(shù)量發(fā)生了改變，該基因產(chǎn)物的量也隨之發(fā)生相應(yīng)改變，稱為基因劑量效應(yīng)

66、基因組：一個(gè)物種單倍體的染色體的數(shù)目及其所攜帶的全部基因稱為該物種的基因組。

67、C值：一個(gè)物種單倍體基因組的DNA含量是相對恒定的，它通常稱為該物種DNA的C值。

68、C值悖理:C值的大小并不能完全說明生物進(jìn)化的程度和遺傳復(fù)雜性的高低，也就是說，物種的C值和它進(jìn)化復(fù)雜性之間沒有嚴(yán)格的對應(yīng)關(guān)系。

69、N值悖理：人們將生物的基因數(shù)目與生物在進(jìn)化樹上的位置不存在正相關(guān)的事實(shí)稱為N 值悖理

70、復(fù)性動(dòng)力學(xué) ：通過DNA的變性（ denaturation）和復(fù)性（ renaturation）反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)過程分析DNA序列的性質(zhì)。復(fù)性的速率取決于互補(bǔ)的DNA 序列之間的隨機(jī)碰撞。

71、單拷貝序列：亦稱非重復(fù)序列，在一個(gè)基因組中只有一個(gè)拷貝或2-3個(gè)拷貝。

72、高度重復(fù)序列：就是在基因組中存在大量拷貝的序列，一般重復(fù)次數(shù)在106 以上。通常這些序列的長度為6～ 200 bp

73、粗糙脈孢菌：也稱為紅色面包酶是屬于子囊菌的真菌，屬于低等真核生物。同時(shí)具有無性生殖和有性生殖過程。

74、無性繁殖：單倍體世代是多細(xì)胞的菌絲體，菌絲體上產(chǎn)生分生孢子。由分生孢子發(fā)芽形成新的菌絲，這是它的無性世代，一般情況下，就是這樣循環(huán)地進(jìn)行無性繁殖。

75、順序四分子分析：根據(jù)一個(gè)子囊中四個(gè)按嚴(yán)格順序直線排列的四分子(或其有絲分裂產(chǎn)物子囊孢子)表現(xiàn)進(jìn)行的遺傳分析，稱為順序四分子分析。

76.非順序四分子分析：對無嚴(yán)格排列順序的四分子(如酵母菌)進(jìn)行遺傳分析。

77、著絲點(diǎn)距離：把著絲點(diǎn)當(dāng)作一個(gè)基因位點(diǎn)看待，可計(jì)算基因位點(diǎn)與著絲點(diǎn)間的交換值，估計(jì)基因與著絲點(diǎn)間的遺傳距離，稱為著絲點(diǎn)距離。

78、基因轉(zhuǎn)變(gene conversion)：一個(gè)基因轉(zhuǎn)變?yōu)樗牡任换虻倪z傳學(xué)現(xiàn)象。(源于基因內(nèi)重組)

79、負(fù)干涉：兩個(gè)鄰近基因，尤其一個(gè)基因不同突變點(diǎn)間，雙交換的頻率比預(yù)期高，并發(fā)系數(shù)C>1，即一個(gè)區(qū)域的交換引起鄰近區(qū)域交換的增加。

80、基因的丟失：通過丟失染色體，丟失某些基因而去除這些基因的活性的現(xiàn)象。

81、基因擴(kuò)增：基因內(nèi)某些基因的拷貝數(shù)專一性地大量增加的現(xiàn)象。

82、基因重排：指DNA分子核苷酸序列的重新排列。

83、細(xì)胞學(xué)標(biāo)記:是指細(xì)胞學(xué)上能觀察到的遺傳標(biāo)記，主要是指染色體上可以識別的特征，如染色鈕（玉米第9染色體末端）、帶紋等。

84、同工酶標(biāo)記（isozyme markers）:是指以同工酶帶型為標(biāo)記，通過電泳使同工酶帶型產(chǎn)生多態(tài)性，如酯酶同工酶、過氧化氫酶同工酶等

85、DNA標(biāo)記（DNA markers）:是指以DNA片段為標(biāo)記，通過DNA片段的電泳使DNA產(chǎn)生多態(tài)性，如RFLP等。

86、PCR (polymerase chain reaction)即多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一種DNA擴(kuò)增（DNA amplification）技術(shù)。它是由美國Cetus公司人類遺傳實(shí)驗(yàn)室的Mullis K.B.等人于1983年發(fā)明的。

87、SSLP (simple sequence length polymorphism) 即簡單序列長度多態(tài)性，是由于簡單序列的重復(fù)次數(shù)不同，導(dǎo)致擴(kuò)增片段長度的不同而產(chǎn)生的多態(tài)性。

88、微衛(wèi)星（microsatellite）又稱簡單序列重復(fù)（simple sequence repeat，SSR），或稱短串聯(lián)重復(fù)（short tandem repeat，STR），是一類由幾個(gè)（一般2-4個(gè)）核苷酸為重復(fù)單位組成的長達(dá)幾十個(gè)核苷酸的串聯(lián)重復(fù)序列。

89、轉(zhuǎn)化：某些細(xì)菌通過其細(xì)胞膜攝取周圍供體的染色體片段，將此外源DNA片段通過重組整合到自己染色體組的過程。

90、整合(重組)：是指單鏈的轉(zhuǎn)化DNA與受體DNA對應(yīng)位點(diǎn)的置換

交叉遺傳名詞解釋篇3

名詞解釋

假顯性：指二倍體生物染色體缺失后使隱性等位基因在單劑量的情況下得以表現(xiàn)的現(xiàn)象。

染色體組：指二倍體生物的配子中所包含的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能彼此不同的一套染色體。

QTL：指染色體上影響數(shù)量性狀表現(xiàn)的一些DNA區(qū)域。

復(fù)等位基因：指在染色體上占據(jù)同一位點(diǎn)的三個(gè)以上的基因。

相斥組遺傳:指甲顯性性狀與乙隱性性狀聯(lián)系在一起遺傳的雜交組合。

配子體哺育:指花粉的育性直接由花粉本身的基因性決定的雄性不育類型。

超親遺傳:指在數(shù)量性狀的遺傳中在F2及以后的分離世代出現(xiàn)超越親本類型的新表現(xiàn)型的現(xiàn)象。

重組DNA技術(shù)：指將某些特定的基因或DNA片斷，通過載體或其它手段送入受體細(xì)胞，使它們在受體細(xì)胞中增殖并表達(dá)的一種遺傳學(xué)操作。

減數(shù)分裂：是在性母細(xì)胞成熟時(shí)，配子形成過程中所發(fā)生的一種特殊的有絲分裂。因?yàn)樗贵w細(xì)胞數(shù)目減半，故稱為減數(shù)分裂。

中心法則：遺傳信息從DNA→mRNA→蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，以及遺傳信息從DNA→DNA的復(fù)制過程，這就是分子生物學(xué)的中心法則(central dogma)。由此可見，中心法則所闡述的是基因的兩個(gè)基本屬性：復(fù)制與表達(dá)。

遺傳平衡定律：在隨機(jī)交配的大群體中，如果沒有其它因素干擾，則各代基因頻率能保持不變；在任何一個(gè)大群體內(nèi)，不論原始基因頻率和基因型頻率如何，只要經(jīng)過一代的隨機(jī)交配就可達(dá)到平衡。

轉(zhuǎn)座子：又叫可移動(dòng)因子，是指一段特定的DNA序列。它可以在染色體組內(nèi)移動(dòng)，從一個(gè)位點(diǎn)切除，插入到一個(gè)新的位點(diǎn)。

啟動(dòng)子:指準(zhǔn)確有效地起始基因轉(zhuǎn)錄所需的一段特異的核苷酸序列。

增強(qiáng)子：是真核生物基因轉(zhuǎn)錄中的一種順式調(diào)控元件，通常位于啟動(dòng)子上游700-1000bp處，離轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)較遠(yuǎn)?？梢蕴岣咿D(zhuǎn)錄效率。

基因庫：一個(gè)群體中全部個(gè)體所共有的全部基因稱為基因庫。

遺傳漂變：在一個(gè)小群體內(nèi)，每代從基因庫中抽樣形成下一代個(gè)體的配子時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生較大的誤差，由這種誤差引起群體基因頻率的偶然變化，叫做遺傳漂移。

遺傳與變異：是生物界最普遍和最基本的兩個(gè)特征。遺傳是指生物性狀或信息世代傳遞的現(xiàn)象。變異是指生物性狀在世代傳遞過程中出現(xiàn)的差異現(xiàn)象。

內(nèi)含子：

復(fù)等位基因：指位于同一基因位點(diǎn)上的三個(gè)以上等位基因的總體。

密碼的簡并性：一個(gè)氨基酸由一個(gè)以上的三聯(lián)體密碼所決定的現(xiàn)象。

胚乳直感：又稱花粉直感。在3n胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現(xiàn)父本的某些性狀。

果實(shí)直感：種皮或果皮組織在發(fā)育過程中由于花粉影響而表現(xiàn)父本的某些性狀。

雜種優(yōu)勢：是生物界的普遍現(xiàn)象，是指雜合體在一種或多種性狀上優(yōu)于兩個(gè)親本的現(xiàn)象。

廣義遺傳力：指遺傳方差在總方差中所占比值，可作為雜種后代進(jìn)行選擇的一個(gè)指標(biāo)。

孟德爾群體（基因庫）：個(gè)體間互配可使孟德爾遺傳因子以各種不同方式代代相傳。

基因突變：染色體上某一基因位點(diǎn)內(nèi)部發(fā)生了化學(xué)性質(zhì)(結(jié)構(gòu))的變化，與原來基因形成對性關(guān)系。

接合：致育因子F因子通過菌株細(xì)胞結(jié)合，單向的從雄性供體細(xì)胞轉(zhuǎn)移到雌性受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞的這一過程（遺傳物質(zhì)從供體“雄性”轉(zhuǎn)移到受體“雌性”的過程）。

性導(dǎo)：是指結(jié)合時(shí)由F，因子所攜帶的外源DNA轉(zhuǎn)移到細(xì)菌染色體的過程。

轉(zhuǎn)導(dǎo)：是指以噬菌體為媒介所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)重組的過程。

轉(zhuǎn)化：是指某些細(xì)菌（或其它生物）能通過其細(xì)胞膜攝取周圍供體的染色體片段，并將此外源DNA片段通過重組整合到自己染色體組的過程。

不均一RNA：在真核生物中，轉(zhuǎn)錄形成的RNA中，含由大量非編碼序列，大約只有25％RNA經(jīng)加工成為mRNA，最后翻譯為蛋白質(zhì)。因?yàn)檫@種未經(jīng)加工的前體mRNA(pre-mRNA)在分子大小上差別很大，所以通常稱為不均一核RNA(heterogeneous nuclear RNA，hnRNA)。

岡崎片段：DNA的復(fù)制只能從5’向3’方向延伸，5’向3’方向延伸的鏈稱作前導(dǎo)鏈(leading strand)，它是連續(xù)合成的。而另一條先沿5’－3’方向合成一些片段，然后再由連接酶將其連起來的鏈，稱為后隨鏈(lagging strand)，其合成是不連續(xù)的，將后隨鏈上合成的DNA不連續(xù)單鏈小片段稱為岡崎片段(Okazaki fragment)。

轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下，以堿基互補(bǔ)的方式，以U代替T，合成mRNA，在細(xì)胞核內(nèi)將DNA的遺傳信息轉(zhuǎn)錄到RNA上。

翻譯：以mRNA為模板，在多種酶和核糖體的參與下，在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成蛋白質(zhì)的多肽鏈。

多聚核糖體：在氨基酸多肽鏈的延伸合成過程中，當(dāng)mRNA上蛋白質(zhì)合成的起始位置移出核糖體后，另一個(gè)核糖體可以識別起始位點(diǎn)，并與其結(jié)合，然后進(jìn)行第二條多肽鏈的合成。此過程可以多次重復(fù)，因此一條mRNA分子可以同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，形成一串核糖體。

中斷雜交：

質(zhì)量性狀：表型之間截然不同，具有質(zhì)的差別，用文字描述的性狀稱質(zhì)量性狀。如水稻的糯與粳，豌豆的飽滿與皺褶等性狀。

數(shù)量性狀：性狀之間呈連續(xù)變異狀態(tài)，界限不清楚，不易分類，用數(shù)字描述的性狀。如作物的產(chǎn)量，奶牛的泌乳量，棉花的纖維長度等。

母性遺傳:即細(xì)胞質(zhì)遺傳，由于細(xì)胞質(zhì)基因所決定性狀的遺傳現(xiàn)象與規(guī)律，有性生殖生物細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)通常來自于母本；母性影響屬于細(xì)胞核基因控制性狀的遺傳，由于后代個(gè)體的性狀表現(xiàn)由母本基本型決定，因而在某些方面類似于母體遺傳。

母性影響：由核基因的產(chǎn)物積累在卵細(xì)胞中的物質(zhì)所引起的一種遺傳現(xiàn)象。

轉(zhuǎn)換:指DNA分子中一種嘌呤被另一種嘌呤替換，或一種嘧啶被另一種嘧啶替換的突變方式；顛換:指DNA分子中的嘌呤堿基被嘧啶堿基替換，或嘧啶堿基被嘌呤堿基替換的突變方式。

二價(jià)體:聯(lián)會(huì)后的一對同源染色體稱為二價(jià)體，含有兩個(gè)染色體組的生物個(gè)體稱為二倍體。

連鎖遺傳圖:描述基因在染色體上的排列順序和相對距離的數(shù)軸圖叫連鎖遺傳圖，又稱遺傳圖譜。

重疊作用：兩對獨(dú)立的基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型產(chǎn)生相同的影響，它們中若有一對基因是純合顯性或雜合狀態(tài)，表現(xiàn)一種性狀(顯性)；都為純合隱性時(shí)，則表現(xiàn)另一種性狀(隱性)，從而使F2呈現(xiàn)15:1的表現(xiàn)型比例。

隱性上位作用：執(zhí)意對隱性基因?qū)ζ渌蚱渖衔恍宰饔玫幕蚧プ黝愋汀?/p>

操縱子：功能上相關(guān)的成簇的基因，加上它的調(diào)控的部分定義為操縱子。

不完全顯性:是指F1表現(xiàn)為兩個(gè)親本的中間類型。

共顯性是指雙親性狀同時(shí)在F1個(gè)體上表現(xiàn)出來。

同義突變：由于遺傳密碼的簡并性，當(dāng)DNA分子上堿基發(fā)生替換后產(chǎn)生新的密碼子仍然編碼原來的氨基酸，從而不會(huì)導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的改變。這種突變稱為同義突變。

倒位雜合體:一對同源染色體中，一條是倒位染色體，另一條是正常染色體，這樣的個(gè)體稱為倒位雜合體。

交叉遺傳名詞解釋篇4

第二章 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（教材2章，5-8%）

(一) 名詞解釋：

1.同源染色體：指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對染色體，它們一條來自父本，一條來自母本。

2.染色體核型：指某個(gè)物種或個(gè)體的分裂相細(xì)胞內(nèi)所含有的染色體大小、形態(tài)和數(shù)目特征的排列類型。

3.染色體帶型：是指經(jīng)過酸堿鹽酶等處理所獲得的染色體臂、著絲粒區(qū)域等有特殊條紋特征類型的染色體核型。

4.聯(lián)會(huì)：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體建立聯(lián)系的配對過程。

5.胚乳直感：在3n胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現(xiàn)父本的某些性狀，這種現(xiàn)象稱為胚乳直感或花粉直感。

6.果實(shí)直感：種皮或果皮組織在發(fā)育過程中由于花粉影響而表現(xiàn)父本的某些性狀，則稱為果實(shí)直感。

7.染色質(zhì)：是指染色體在細(xì)胞分裂的間期所表現(xiàn)的形態(tài)，呈纖細(xì)的絲狀結(jié)構(gòu)，含有許多基因的自主復(fù)制核酸分子。

8.染色體：染色體是指染色質(zhì)絲通過多級螺旋化后卷縮而成的一定的在細(xì)胞分裂期的形態(tài)結(jié)構(gòu)。（染色體：指任何一種基因或遺傳信息的特定線性序列的連鎖結(jié)構(gòu)。）

9.姐妹染色單體：是二價(jià)體中同一條染色體的兩個(gè)染色單體，由一個(gè)著絲點(diǎn)連接在一起，它們是間期同一染色質(zhì)復(fù)制所得。

10.非姐妹染色單體：是二價(jià)體的不同染色體之間的染色單體互稱非姐妹染色單體，它們是間期各自復(fù)制所得。

第三章 孟德爾遺傳(教材4章，12-15%)

(一) 名詞解釋：

1.性狀：生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特性。

2.單位性狀與相對性狀：把生物體所表現(xiàn)的性狀總體區(qū)分為各個(gè)單位，這些分開來的性狀稱為單位性狀。相對性狀指同一單位性狀的相對差異。

3.等位基因(allele) 與復(fù)等位基因：位于同源染色體上，位點(diǎn)相同，控制著同一性狀的成對基因叫等位基因。

4.復(fù)等位基因指一個(gè)群體中在同源染色體的相同位點(diǎn)上可能存在的三個(gè)或三個(gè)以上等位基因的總稱。

5.完全顯性(complete dominance)與不完全顯性(imcomplete dominance)：一對相對性狀差別的兩個(gè)純合親本雜交后，F(xiàn)1的表現(xiàn)和親本之一完全一樣，這樣的顯性表現(xiàn)，稱作完全顯性。而F1表現(xiàn)為兩個(gè)親本的中間類型或共同類型稱作不完全顯性，包括中間、共、鑲嵌三種類型。

6.鑲嵌顯性：是指雙親性狀同時(shí)在F1個(gè)體上不同位置互為顯隱性表現(xiàn)出來。

7.共顯性(co-dominance)：是指雙親性狀同時(shí)在F1個(gè)體上表現(xiàn)出來。如人類的ABO血型和MN血型。

8.雜交、自交：雜交指通過不同遺傳型間的交配而產(chǎn)生后代的過程。自交指同一植株上的自花授粉或同株上的異花授粉。

9.測交：是把被測驗(yàn)的個(gè)體與隱性純合體間的雜交，以驗(yàn)證被測個(gè)體的基因型。

10.回交：是指將雜種后代與親本之一的再次交配。

11.基因型(genotype)：基因型也稱遺傳型，生物體遺傳物質(zhì)的組成，個(gè)體從親本獲得的全部基因組合，性狀發(fā)育的內(nèi)因。

12.表現(xiàn)型(phenotype)：是生物體在基因型的控制下，加上環(huán)境條件的影響所表現(xiàn)性狀的總和。

13.一因多效(pleiotropism)：許多基因影響同一個(gè)性狀的表現(xiàn)。

14.多因一效(multigenic effect)：一個(gè)基因也可以影響許多性狀的發(fā)育現(xiàn)象。

15.顯性與隱性：一對相對性狀差別的兩個(gè)純合親本雜交后，F(xiàn)1的表現(xiàn)和親本之一完全一樣，即 F1表現(xiàn)出來的性狀叫顯性；未表現(xiàn)出來的性狀叫隱性。

16.基因（間）互作：指不同位點(diǎn)非等位基因相互作用共同控制一個(gè)性狀，如上位性和下位性或抑制等。

17.基因內(nèi)互作：基因內(nèi)互作指同一位點(diǎn)上等位基因的相互作用，為顯性或不完全顯性和隱性；它們可以影響性狀的表現(xiàn)。

第四章 連鎖遺傳和性連鎖(教材5,6,10章，15-18%)

(一) 名詞解釋：

1．交換值（重組率）：指同源染色體的非姊妹染色單體間有關(guān)基因的染色體片段發(fā)生交換的頻率。

基因定位：確定基因在染色體上的位置。主要是確定基因之間的距離和順序。

3．符合系數(shù)：指理論交換值與實(shí)際交換值的比值，符合系數(shù)經(jīng)常變動(dòng)于0-1之間。

4．干擾(interference)：一個(gè)單交換發(fā)生后，在它鄰近再發(fā)生第二個(gè)單交換的機(jī)會(huì)就會(huì)減少的現(xiàn)象。

5.連鎖遺傳圖（遺傳圖譜）：將一對同源染色體上的各個(gè)基因的位置確定下來，并繪制成圖的叫做連鎖遺傳圖。

6.連鎖群(linkage group)：存在于同一染色體上的基因群。

7.性連鎖(sex linkage)：指性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象，又稱伴性遺傳(sex-linked inheritance)。

8.性染色體(sex-chromosome)：與性別決定有直接關(guān)系的染色體叫做性染色體。

9.常染色體(autosome)：性染色體以外其他的染色體稱為常染色體。

10.限性遺傳(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。

11.從性遺傳(sex-influenced inheritance)：常染色體上基因所控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別的影響，只出現(xiàn)于雌方或雄方；或在一方為顯性，另一方為隱性的現(xiàn)象。

12.交叉遺傳：父親的性狀隨著X染色體傳給女兒的現(xiàn)象。

13.連鎖遺傳：指在同一同源染色體上的非等位基因連在一起而遺傳的現(xiàn)象。

第五章 數(shù)量遺傳（教材12、14章）（10-13%）

(一) 名詞解釋：

1.數(shù)量性狀(quantitative character)與質(zhì)量性狀(qualitative character)：生物的性狀表現(xiàn)連續(xù)變異的性狀稱為數(shù)量性狀。 生物的性狀表現(xiàn)不連續(xù)變異的稱為質(zhì)量性狀。

2.主基因(major gene主效基因) ：主基因?qū)τ谛誀畹淖饔帽容^明顯、效應(yīng)較大的少數(shù)基因，容易從雜種分離世代鑒別開來。

3.微效多基因(minorgene) ：基因數(shù)量多，每個(gè)基因?qū)Ρ硇偷挠绊戄^微，效應(yīng)累加、無顯隱性關(guān)系、對環(huán)境敏感，所以不能把它們個(gè)別的作用區(qū)別開來，稱這類基因?yàn)槲⑿Щ颉?/p>

4.遺傳率（遺傳力）：指親代傳遞其遺傳特性的能力，是用來測量一個(gè)群體內(nèi)某一性狀由遺傳因素引起的變異在表現(xiàn)型變異中所占的百分率。即：遺傳方差/總方差的比值。

5.廣義遺傳率與狹義遺傳率：廣義是指雜交后代中的遺傳方差占表現(xiàn)型方差的比值；狹義是指雜交后代中的基因加性方差占表現(xiàn)型方差的比值。

6.多基因假說：決定數(shù)量性狀的基因數(shù)目很多，且各基因的效應(yīng)相等，各等位基因的表現(xiàn)為不完全顯性或無顯性，各基因的作用是累加的。

7.表現(xiàn)型值：是指基因型值與非遺傳隨機(jī)誤差的總和即性狀測定值。

8.加性、顯性、上位效應(yīng)：加性基因座(locus)基因間(allele)的累加效應(yīng)。顯性效應(yīng)：基因內(nèi)等位基因之間的互作效應(yīng)。上位性效應(yīng)：非等位基因間的互作效應(yīng)。

9.輪回親本：在回交中被用于連續(xù)回交的親本。

10.雜種優(yōu)勢：指兩個(gè)遺傳組成不同的品種(或品系)雜交，F(xiàn)1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超過雙親的平均值，甚至比兩個(gè)親本各自的水平都高的現(xiàn)象。

11.數(shù)量性狀基因座(quantitative trait locus，QTL)與 QTL定位（QTL mapping）：控制數(shù)量性狀的基因在基因組中的位置稱數(shù)量性狀基因座?；蚩刂茢?shù)量性狀表現(xiàn)的數(shù)量基因在連鎖群中的位置。QTL定位（QTL mapping）：利用分子標(biāo)記進(jìn)行遺傳連鎖分析，可以檢測出QTL。

12.近親繁殖：是指血統(tǒng)或親緣關(guān)系相近的兩個(gè)個(gè)體間的交配，即兩個(gè)基因型或相近的個(gè)體之間的交配。

第六章 染色體變異(教材8、9章，8-10%)

(一) 名詞解釋：

1.染色體變異（畸變）：包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。

2.染色體結(jié)構(gòu)變異：指在某些情況下染色體發(fā)生斷裂，在再次接合時(shí)改變了原來的順序、或與其它染色體的斷片接合，導(dǎo)致染色體在斷裂和接合前后結(jié)構(gòu)不一致的現(xiàn)象。

3.假顯性：(pseudo-dominant)：與隱性基因相對應(yīng)的同源染色體上的顯性基因缺失了，個(gè)體就表現(xiàn)出隱性性狀，（一條染色體缺失后，另一條同源染色體上的隱性基因便會(huì)表現(xiàn)出來）這一現(xiàn)象稱為假顯性。

4.位置效應(yīng)：由于交換，基因改變了在原染色體上的位置而帶來的表型效應(yīng)的變化現(xiàn)象。

5.劑量效應(yīng)：即細(xì)胞內(nèi)某基因出現(xiàn)的次數(shù)越多，表型效應(yīng)就越顯著的現(xiàn)象。

6.染色體組：在通常的二倍體的細(xì)胞或個(gè)體中，能維持配子或配子體正常功能的最低數(shù)目的一套染色體基數(shù)?；蛘哒f是指細(xì)胞內(nèi)一套形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能各不相同，但在個(gè)體發(fā)育時(shí)彼此協(xié)調(diào)一致，缺一不可的染色體基數(shù)。

7.整倍體（Euploid）：指具有基本染色體組基數(shù)的完整倍數(shù)的細(xì)胞、組織和個(gè)體。

8.非整倍體：體細(xì)胞染色體數(shù)目（2n）上增加或減少一個(gè)或幾個(gè)的細(xì)胞，組織和個(gè)體，稱為非整倍體。

9.單倍體：具有配子(精于或卵子)染色體數(shù)目的細(xì)胞或個(gè)體。如，植物中經(jīng)花藥培養(yǎng)形成的單倍體植物。

10.二倍體：具有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞或個(gè)體。絕大多數(shù)的動(dòng)物和大多，數(shù)植物均屬此類

11.一倍體：具有一個(gè)染色體組的細(xì)胞或個(gè)體，如，雄蜂。

12.同源多倍體：是由同一染色體組加倍而成的含有三個(gè)以上的染色體組的個(gè)體，增加的染色體組來自同一物種的生物體，一般是由二倍體的染色體直接加倍而成。稱為同源多倍體。

13.異源多倍體異源多倍體指染色體組來自兩個(gè)及兩個(gè)以上的物種，一般是由不同種、屬的雜種經(jīng)染色體加倍而來的。

14.劑量補(bǔ)償作用（dosage compensation effect）：所謂劑量補(bǔ)償作用是使具有兩份或兩份以上的基因量的個(gè)體與只具有一份基因量的個(gè)體的基因表現(xiàn)趨于一致的遺傳效應(yīng)。

15.羅伯遜易位：不對稱的易位。其結(jié)果產(chǎn)生大染色體和小染色體二個(gè)染色體，小染色體丟失后而產(chǎn)生染色體數(shù)目減少。

16.缺失：染色體的某一區(qū)段丟失。

17.重復(fù)、順接重復(fù)、反接重復(fù)：染色體多了與自己相同的某一區(qū)段。順接重復(fù)（串聯(lián)重復(fù)）：指某區(qū)段按照自己在染色體上的正常順序重復(fù)。反接重復(fù)（倒位串聯(lián)重復(fù)）：指某區(qū)段在重復(fù)時(shí)顛倒了自己在染色體上的正常直線順序。

18.倒位、臂內(nèi)倒位、臂間倒位：：染色體某一區(qū)段的正常順序顛倒了。臂內(nèi)倒位：倒位區(qū)段發(fā)生在染色體的某一臂上。臂間倒位：倒位區(qū)段涉及染色體的兩個(gè)臂，倒位區(qū)段內(nèi)有著絲點(diǎn)。

19.交換抑制因子：由于倒位環(huán)內(nèi)非姐妹染色單體間發(fā)生單交換，而交換的產(chǎn)物都帶有缺失或重復(fù)，不能形成有功能的配子，因而好象交換被抑制了，或相當(dāng)程度地減少雜合子中的重組的現(xiàn)象。

20.易位：染色體的一個(gè)區(qū)段移接在非同源的另一個(gè)染色體上。

第七章 細(xì)菌和病毒的遺傳（教材7章，5-7%）

(一) 名詞解釋：

1.原養(yǎng)型：如果一種細(xì)菌能在基本培養(yǎng)基上生長，也就是它能合成它所需要的各種有機(jī)化合物，如氨基酸、維生素及脂類，這種細(xì)菌稱為原養(yǎng)型。

2.轉(zhuǎn)化(transformation)：指細(xì)菌細(xì)胞（或其他生物）將周圍的供體DNA，攝入到體內(nèi)，并整合到自己染色體組的過程。

3.轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒介，把一個(gè)細(xì)菌的基因?qū)肓硪粋€(gè)細(xì)菌的過程。即細(xì)菌的一段染色體被錯(cuò)誤地包裝在噬菌體的蛋白質(zhì)外殼內(nèi)，通過感染轉(zhuǎn)移到另一受體菌中。

4.性導(dǎo)(sexduction)：細(xì)菌細(xì)胞在接合時(shí)，攜帶的外源DNA整合到細(xì)菌染色體上的過程。

5.接合(coniugation)：指遺傳物質(zhì)從供體—“雄性”轉(zhuǎn)移到受體—“雌性”的過程。

6.Hfr菌株：高頻重組菌株，F(xiàn)因子通過配對交換，整合到細(xì)菌染色體上。

7.共轉(zhuǎn)導(dǎo)（并發(fā)轉(zhuǎn)導(dǎo)）(cotransduction)：兩個(gè)基因一起被轉(zhuǎn)導(dǎo)的現(xiàn)象稱。

8.普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：能夠轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)菌染色體上的任何基因。

9.局限轉(zhuǎn)導(dǎo)：由溫和噬菌體（λ、）進(jìn)行的轉(zhuǎn)導(dǎo)稱為特殊轉(zhuǎn)導(dǎo)或限制性轉(zhuǎn)導(dǎo)。以λ噬菌體的轉(zhuǎn)導(dǎo)，可被轉(zhuǎn)導(dǎo)的只是λ噬菌體在細(xì)菌染色體上插入位點(diǎn)兩側(cè)的基因。

10.原噬菌體(prophage)：某些溫和噬菌體侵染細(xì)菌后，其DNA整合到宿主細(xì)菌染色體中。處于整合狀態(tài)的噬菌體DNA稱為～～。

11.溶原性細(xì)菌：含有原噬菌體的細(xì)胞，也稱溶原體。

12.F-菌株與F+菌株：未攜帶F因子的大腸桿菌菌株，受體。F+菌株：包含一個(gè)游離狀態(tài)F因子的大腸桿菌菌株。帶有F因子的菌株作供體，提供遺傳物質(zhì)。

13.F因子與F"因子：F因子是大腸桿菌中的一種附加體，控制大腸桿菌接合過程而使其成為供體菌的一種致育因子。F"因子：整合在宿主細(xì)菌染色體上的F因子，在環(huán)出時(shí)不夠準(zhǔn)確而攜帶有染色體一些基因的一種致育因子。

14.烈性噬菌體與溫和性噬菌體：烈性侵染宿主細(xì)胞后，進(jìn)入裂解途徑，破壞宿主細(xì)胞原有遺傳物質(zhì)，合成大量的自身遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)并組裝成子噬菌體，最后使宿主裂解的一類噬菌體。溫和性：侵染宿主細(xì)胞后，并不裂解宿主細(xì)胞，而是走溶原性生活周期的一類噬菌體。

15.部分二倍體：當(dāng)F+和Hfr的細(xì)菌染色體進(jìn)入F-后，在一個(gè)短時(shí)期內(nèi)，F(xiàn)-細(xì)胞中對某些位點(diǎn)來說總有一段二倍體的DNA狀態(tài)的細(xì)菌。

第八章 遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)（教材3章，5-7%）

第十章 細(xì)胞質(zhì)遺傳（教材11章，5-7%）

(一) 名詞解釋：

1.細(xì)胞質(zhì)遺傳(cytoplasmic inheritance)： 由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的基因所決定的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律叫做，又稱染色體外遺傳、核外遺傳、母體(性)遺傳等。

2.細(xì)胞質(zhì)基因組：所有細(xì)胞器和細(xì)胞質(zhì)顆粒中遺傳物質(zhì)的統(tǒng)稱。

3.母性影響(maternal effect)：正反交的結(jié)果不同，子代表型受到母本基因型的影響而和母本的表型一樣的現(xiàn)象。或由核基因的產(chǎn)物積累在卵細(xì)胞中所引起的一種遺傳現(xiàn)象，其特點(diǎn)為下一代表現(xiàn)型受上一代母體基因的影響。又叫前定作用(predetermination)。

4.植物雄性不育：雄蕊發(fā)育不正常，不能形成有功能的正?；ǚ?；而其雌蕊卻是正常的，可以接受正?；ǚ鄱芫Y(jié)實(shí)。

5.核不育型：是一種由核內(nèi)染色體上基因所決定的雄性不育類型。

6.質(zhì)-核不育不育型：由細(xì)胞質(zhì)基因和核基因互做控制的不育類型。

7.自體受精：同一個(gè)體產(chǎn)生的雌雄配子受精結(jié)合。如：蚯蚓、草履蟲等低等動(dòng)物。

第十一章（教材15-16章）群體遺傳和進(jìn)化（10-12%）

(一) 名詞解釋：

1.群體遺傳學(xué)（population genetics）：應(yīng)用數(shù)學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法，研究群體中基因頻率和基因型頻率，以及影響這些頻率的選擇效應(yīng)、突變作用，研究遷移和遺傳漂變等與遺傳結(jié)構(gòu)的關(guān)系及進(jìn)化機(jī)制。（研究一個(gè)群體內(nèi)基因的傳遞情況，及基因頻率改變的科學(xué)。）

2.基因庫（gene pool）：一個(gè)群體中全部個(gè)體所共有的全部基因。（指一個(gè)群體所包含的基因總數(shù)）。

3.孟德爾群體：個(gè)體間能互相交配，使孟德爾遺傳因子代代相傳的群體。最大孟德爾群體是一個(gè)物種。（各個(gè)體間有相互交配且留下建全后代的集合體或“在個(gè)體間有相互交配的可能性，并隨世代進(jìn)行基因交換的有性繁殖群體”或“具有共同的基因庫并且是由有性交配的個(gè)體所組成的繁殖社會(huì)”。）?

4.基因頻率:在一群體內(nèi)不同基因所占比例。（某一基因在群體的所有等位基因的總數(shù)中所占的頻率或一群體內(nèi)某特定基因座某一等位基因占該基因座等位基因總數(shù)的比率。）

5.基因型頻率(genotypic frequency)：在一個(gè)群體內(nèi)不同基因型所占的比例。?????

6.遷移：個(gè)體從一個(gè)群體遷入另一個(gè)群體或從一個(gè)群體遷出，然后參與交配繁殖，導(dǎo)致群體間的基因流動(dòng)。

7.遺傳漂移（genetic drift）：在一個(gè)小群體內(nèi)，每代從基因庫抽樣形成下一代個(gè)體的配子時(shí)，會(huì)產(chǎn)生較大的抽樣誤差，這種誤差引起群體等位基因頻率的偶然變化，稱遺傳漂變。???

8.物種（species）：指形態(tài)相似，有一定的分布區(qū)域，彼此可以自由交配，并產(chǎn)生正常后代的一群個(gè)體。

9.隨機(jī)交配：雌雄個(gè)體均有相同的機(jī)會(huì)結(jié)合的交配稱為隨機(jī)交配。

10.遺傳平衡（基因平衡定律）：在一個(gè)完全隨機(jī)交配大群體內(nèi)，如果沒有其他因素（如突變、選擇、遺傳漂移和遷移）干擾時(shí)，則基因頻率和基因型頻率常保持一定，各代不變。這一現(xiàn)象由德國醫(yī)生魏伯格（Weinberg W.）和英國數(shù)學(xué)家哈德（Hardy G. H.）在1908年發(fā)現(xiàn)，所以稱為“哈德–魏伯格定律”。

交叉遺傳名詞解釋篇5

第二章 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（教材2章，5-8%）

(一) 名詞解釋：

1.同源染色體：指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對染色體，它們一條來自父本，一條來自母本。

2.染色體核型：指某個(gè)物種或個(gè)體的分裂相細(xì)胞內(nèi)所含有的染色體大小、形態(tài)和數(shù)目特征的排列類型。

3.染色體帶型：是指經(jīng)過酸堿鹽酶等處理所獲得的染色體臂、著絲粒區(qū)域等有特殊條紋特征類型的染色體核型。

4.聯(lián)會(huì)：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體建立聯(lián)系的配對過程。

5.胚乳直感：在3n胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現(xiàn)父本的某些性狀，這種現(xiàn)象稱為胚乳直感或花粉直感。

6.果實(shí)直感：種皮或果皮組織在發(fā)育過程中由于花粉影響而表現(xiàn)父本的某些性狀，則稱為果實(shí)直感。

7.染色質(zhì)：是指染色體在細(xì)胞分裂的間期所表現(xiàn)的形態(tài)，呈纖細(xì)的絲狀結(jié)構(gòu)，含有許多基因的自主復(fù)制核酸分子。

8.染色體：染色體是指染色質(zhì)絲通過多級螺旋化后卷縮而成的一定的在細(xì)胞分裂期的形態(tài)結(jié)構(gòu)。（染色體：指任何一種基因或遺傳信息的特定線性序列的連鎖結(jié)構(gòu)。）

9.姐妹染色單體：是二價(jià)體中同一條染色體的兩個(gè)染色單體，由一個(gè)著絲點(diǎn)連接在一起，它們是間期同一染色質(zhì)復(fù)制所得。

10.非姐妹染色單體：是二價(jià)體的不同染色體之間的染色單體互稱非姐妹染色單體，它們是間期各自復(fù)制所得。

第三章 孟德爾遺傳(教材4章，12-15%)

(一) 名詞解釋：

1.性狀：生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特性。

2.單位性狀與相對性狀：把生物體所表現(xiàn)的性狀總體區(qū)分為各個(gè)單位，這些分開來的性狀稱為單位性狀。相對性狀指同一單位性狀的相對差異。

3.等位基因(allele) 與復(fù)等位基因：位于同源染色體上，位點(diǎn)相同，控制著同一性狀的成對基因叫等位基因。

4.復(fù)等位基因指一個(gè)群體中在同源染色體的相同位點(diǎn)上可能存在的三個(gè)或三個(gè)以上等位基因的總稱。

5.完全顯性(complete dominance)與不完全顯性(imcomplete dominance)：一對相對性狀差別的兩個(gè)純合親本雜交后，F(xiàn)1的表現(xiàn)和親本之一完全一樣，這樣的顯性表現(xiàn)，稱作完全顯性。而F1表現(xiàn)為兩個(gè)親本的中間類型或共同類型稱作不完全顯性，包括中間、共、鑲嵌三種類型。

6.鑲嵌顯性：是指雙親性狀同時(shí)在F1個(gè)體上不同位置互為顯隱性表現(xiàn)出來。

7.共顯性(co-dominance)：是指雙親性狀同時(shí)在F1個(gè)體上表現(xiàn)出來。如人類的ABO血型和MN血型。

8.雜交、自交：雜交指通過不同遺傳型間的交配而產(chǎn)生后代的過程。自交指同一植株上的自花授粉或同株上的異花授粉。

9.測交：是把被測驗(yàn)的個(gè)體與隱性純合體間的雜交，以驗(yàn)證被測個(gè)體的基因型。

10.回交：是指將雜種后代與親本之一的再次交配。

11.基因型(genotype)：基因型也稱遺傳型，生物體遺傳物質(zhì)的組成，個(gè)體從親本獲得的全部基因組合，性狀發(fā)育的內(nèi)因。

12.表現(xiàn)型(phenotype)：是生物體在基因型的控制下，加上環(huán)境條件的影響所表現(xiàn)性狀的總和。

13.一因多效(pleiotropism)：許多基因影響同一個(gè)性狀的表現(xiàn)。

14.多因一效(multigenic effect)：一個(gè)基因也可以影響許多性狀的發(fā)育現(xiàn)象。

15.顯性與隱性：一對相對性狀差別的兩個(gè)純合親本雜交后，F(xiàn)1的表現(xiàn)和親本之一完全一樣，即 F1表現(xiàn)出來的性狀叫顯性；未表現(xiàn)出來的性狀叫隱性。

16.基因（間）互作：指不同位點(diǎn)非等位基因相互作用共同控制一個(gè)性狀，如上位性和下位性或抑制等。

17.基因內(nèi)互作：基因內(nèi)互作指同一位點(diǎn)上等位基因的相互作用，為顯性或不完全顯性和隱性；它們可以影響性狀的表現(xiàn)。

第四章 連鎖遺傳和性連鎖(教材5,6,10章，15-18%)

(一) 名詞解釋：

1．交換值（重組率）：指同源染色體的非姊妹染色單體間有關(guān)基因的染色體片段發(fā)生交換的頻率。

基因定位：確定基因在染色體上的位置。主要是確定基因之間的距離和順序。

3．符合系數(shù)：指理論交換值與實(shí)際交換值的比值，符合系數(shù)經(jīng)常變動(dòng)于0-1之間。

4．干擾(interference)：一個(gè)單交換發(fā)生后，在它鄰近再發(fā)生第二個(gè)單交換的機(jī)會(huì)就會(huì)減少的現(xiàn)象。

5.連鎖遺傳圖（遺傳圖譜）：將一對同源染色體上的各個(gè)基因的位置確定下來，并繪制成圖的叫做連鎖遺傳圖。

6.連鎖群(linkage group)：存在于同一染色體上的基因群。

7.性連鎖(sex linkage)：指性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象，又稱伴性遺傳(sex-linked inheritance)。

8.性染色體(sex-chromosome)：與性別決定有直接關(guān)系的染色體叫做性染色體。

9.常染色體(autosome)：性染色體以外其他的染色體稱為常染色體。

10.限性遺傳(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。

11.從性遺傳(sex-influenced inheritance)：常染色體上基因所控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別的影響，只出現(xiàn)于雌方或雄方；或在一方為顯性，另一方為隱性的現(xiàn)象。

12.交叉遺傳：父親的性狀隨著X染色體傳給女兒的現(xiàn)象。

13.連鎖遺傳：指在同一同源染色體上的非等位基因連在一起而遺傳的現(xiàn)象。

第五章 數(shù)量遺傳（教材12、14章）（10-13%）

(一) 名詞解釋：

1.數(shù)量性狀(quantitative character)與質(zhì)量性狀(qualitative character)：生物的性狀表現(xiàn)連續(xù)變異的性狀稱為數(shù)量性狀。 生物的性狀表現(xiàn)不連續(xù)變異的稱為質(zhì)量性狀。

2.主基因(major gene主效基因) ：主基因?qū)τ谛誀畹淖饔帽容^明顯、效應(yīng)較大的少數(shù)基因，容易從雜種分離世代鑒別開來。

3.微效多基因(minorgene) ：基因數(shù)量多，每個(gè)基因?qū)Ρ硇偷挠绊戄^微，效應(yīng)累加、無顯隱性關(guān)系、對環(huán)境敏感，所以不能把它們個(gè)別的作用區(qū)別開來，稱這類基因?yàn)槲⑿Щ颉?/p>

4.遺傳率（遺傳力）：指親代傳遞其遺傳特性的能力，是用來測量一個(gè)群體內(nèi)某一性狀由遺傳因素引起的變異在表現(xiàn)型變異中所占的百分率。即：遺傳方差/總方差的比值。

5.廣義遺傳率與狹義遺傳率：廣義是指雜交后代中的遺傳方差占表現(xiàn)型方差的比值；狹義是指雜交后代中的基因加性方差占表現(xiàn)型方差的比值。

6.多基因假說：決定數(shù)量性狀的基因數(shù)目很多，且各基因的效應(yīng)相等，各等位基因的表現(xiàn)為不完全顯性或無顯性，各基因的作用是累加的。

7.表現(xiàn)型值：是指基因型值與非遺傳隨機(jī)誤差的總和即性狀測定值。

8.加性、顯性、上位效應(yīng)：加性基因座(locus)基因間(allele)的累加效應(yīng)。顯性效應(yīng)：基因內(nèi)等位基因之間的互作效應(yīng)。上位性效應(yīng)：非等位基因間的互作效應(yīng)。

9.輪回親本：在回交中被用于連續(xù)回交的親本。

10.雜種優(yōu)勢：指兩個(gè)遺傳組成不同的品種(或品系)雜交，F(xiàn)1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超過雙親的平均值，甚至比兩個(gè)親本各自的水平都高的現(xiàn)象。

11.數(shù)量性狀基因座(quantitative trait locus，QTL)與 QTL定位（QTL mapping）：控制數(shù)量性狀的基因在基因組中的位置稱數(shù)量性狀基因座?；蚩刂茢?shù)量性狀表現(xiàn)的數(shù)量基因在連鎖群中的位置。QTL定位（QTL mapping）：利用分子標(biāo)記進(jìn)行遺傳連鎖分析，可以檢測出QTL。

12.近親繁殖：是指血統(tǒng)或親緣關(guān)系相近的兩個(gè)個(gè)體間的交配，即兩個(gè)基因型或相近的個(gè)體之間的交配。

第六章 染色體變異(教材8、9章，8-10%)

(一) 名詞解釋：

1.染色體變異（畸變）：包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。

2.染色體結(jié)構(gòu)變異：指在某些情況下染色體發(fā)生斷裂，在再次接合時(shí)改變了原來的順序、或與其它染色體的斷片接合，導(dǎo)致染色體在斷裂和接合前后結(jié)構(gòu)不一致的現(xiàn)象。

3.假顯性：(pseudo-dominant)：與隱性基因相對應(yīng)的同源染色體上的顯性基因缺失了，個(gè)體就表現(xiàn)出隱性性狀，（一條染色體缺失后，另一條同源染色體上的隱性基因便會(huì)表現(xiàn)出來）這一現(xiàn)象稱為假顯性。

4.位置效應(yīng)：由于交換，基因改變了在原染色體上的位置而帶來的表型效應(yīng)的變化現(xiàn)象。

5.劑量效應(yīng)：即細(xì)胞內(nèi)某基因出現(xiàn)的次數(shù)越多，表型效應(yīng)就越顯著的現(xiàn)象。

6.染色體組：在通常的二倍體的細(xì)胞或個(gè)體中，能維持配子或配子體正常功能的最低數(shù)目的一套染色體基數(shù)?；蛘哒f是指細(xì)胞內(nèi)一套形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能各不相同，但在個(gè)體發(fā)育時(shí)彼此協(xié)調(diào)一致，缺一不可的染色體基數(shù)。

7.整倍體（Euploid）：指具有基本染色體組基數(shù)的完整倍數(shù)的細(xì)胞、組織和個(gè)體。

8.非整倍體：體細(xì)胞染色體數(shù)目（2n）上增加或減少一個(gè)或幾個(gè)的細(xì)胞，組織和個(gè)體，稱為非整倍體。

9.單倍體：具有配子(精于或卵子)染色體數(shù)目的細(xì)胞或個(gè)體。如，植物中經(jīng)花藥培養(yǎng)形成的單倍體植物。

10.二倍體：具有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞或個(gè)體。絕大多數(shù)的動(dòng)物和大多，數(shù)植物均屬此類

11.一倍體：具有一個(gè)染色體組的細(xì)胞或個(gè)體，如，雄蜂。

12.同源多倍體：是由同一染色體組加倍而成的含有三個(gè)以上的染色體組的個(gè)體，增加的染色體組來自同一物種的生物體，一般是由二倍體的染色體直接加倍而成。稱為同源多倍體。

13.異源多倍體異源多倍體指染色體組來自兩個(gè)及兩個(gè)以上的物種，一般是由不同種、屬的雜種經(jīng)染色體加倍而來的。

14.劑量補(bǔ)償作用（dosage compensation effect）：所謂劑量補(bǔ)償作用是使具有兩份或兩份以上的基因量的個(gè)體與只具有一份基因量的個(gè)體的基因表現(xiàn)趨于一致的遺傳效應(yīng)。

15.羅伯遜易位：不對稱的易位。其結(jié)果產(chǎn)生大染色體和小染色體二個(gè)染色體，小染色體丟失后而產(chǎn)生染色體數(shù)目減少。

16.缺失：染色體的某一區(qū)段丟失。

17.重復(fù)、順接重復(fù)、反接重復(fù)：染色體多了與自己相同的某一區(qū)段。順接重復(fù)（串聯(lián)重復(fù)）：指某區(qū)段按照自己在染色體上的正常順序重復(fù)。反接重復(fù)（倒位串聯(lián)重復(fù)）：指某區(qū)段在重復(fù)時(shí)顛倒了自己在染色體上的正常直線順序。

18.倒位、臂內(nèi)倒位、臂間倒位：：染色體某一區(qū)段的正常順序顛倒了。臂內(nèi)倒位：倒位區(qū)段發(fā)生在染色體的某一臂上。臂間倒位：倒位區(qū)段涉及染色體的兩個(gè)臂，倒位區(qū)段內(nèi)有著絲點(diǎn)。

19.交換抑制因子：由于倒位環(huán)內(nèi)非姐妹染色單體間發(fā)生單交換，而交換的產(chǎn)物都帶有缺失或重復(fù)，不能形成有功能的配子，因而好象交換被抑制了，或相當(dāng)程度地減少雜合子中的重組的現(xiàn)象。

20.易位：染色體的一個(gè)區(qū)段移接在非同源的另一個(gè)染色體上。

第七章 細(xì)菌和病毒的遺傳（教材7章，5-7%）

(一) 名詞解釋：

1.原養(yǎng)型：如果一種細(xì)菌能在基本培養(yǎng)基上生長，也就是它能合成它所需要的各種有機(jī)化合物，如氨基酸、維生素及脂類，這種細(xì)菌稱為原養(yǎng)型。

2.轉(zhuǎn)化(transformation)：指細(xì)菌細(xì)胞（或其他生物）將周圍的供體DNA，攝入到體內(nèi)，并整合到自己染色體組的過程。

3.轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒介，把一個(gè)細(xì)菌的基因?qū)肓硪粋€(gè)細(xì)菌的過程。即細(xì)菌的一段染色體被錯(cuò)誤地包裝在噬菌體的蛋白質(zhì)外殼內(nèi)，通過感染轉(zhuǎn)移到另一受體菌中。

4.性導(dǎo)(sexduction)：細(xì)菌細(xì)胞在接合時(shí)，攜帶的外源DNA整合到細(xì)菌染色體上的過程。

5.接合(coniugation)：指遺傳物質(zhì)從供體—“雄性”轉(zhuǎn)移到受體—“雌性”的過程。

菌株：高頻重組菌株，F(xiàn)因子通過配對交換，整合到細(xì)菌染色體上。

7.共轉(zhuǎn)導(dǎo)（并發(fā)轉(zhuǎn)導(dǎo)）(cotransduction)：兩個(gè)基因一起被轉(zhuǎn)導(dǎo)的現(xiàn)象稱。

8.普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：能夠轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)菌染色體上的任何基因。

9.局限轉(zhuǎn)導(dǎo)：由溫和噬菌體（λ、）進(jìn)行的轉(zhuǎn)導(dǎo)稱為特殊轉(zhuǎn)導(dǎo)或限制性轉(zhuǎn)導(dǎo)。以λ噬菌體的轉(zhuǎn)導(dǎo)，可被轉(zhuǎn)導(dǎo)的只是λ噬菌體在細(xì)菌染色體上插入位點(diǎn)兩側(cè)的基因。

10.原噬菌體(prophage)：某些溫和噬菌體侵染細(xì)菌后，其DNA整合到宿主細(xì)菌染色體中。處于整合狀態(tài)的噬菌體DNA稱為～～。

11.溶原性細(xì)菌：含有原噬菌體的細(xì)胞，也稱溶原體。

菌株與F+菌株：未攜帶F因子的大腸桿菌菌株，受體。F+菌株：包含一個(gè)游離狀態(tài)F因子的大腸桿菌菌株。帶有F因子的菌株作供體，提供遺傳物質(zhì)。

因子與F"因子：F因子是大腸桿菌中的一種附加體，控制大腸桿菌接合過程而使其成為供體菌的一種致育因子。F"因子：整合在宿主細(xì)菌染色體上的F因子，在環(huán)出時(shí)不夠準(zhǔn)確而攜帶有染色體一些基因的一種致育因子。

14.烈性噬菌體與溫和性噬菌體：烈性侵染宿主細(xì)胞后，進(jìn)入裂解途徑，破壞宿主細(xì)胞原有遺傳物質(zhì)，合成大量的自身遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)并組裝成子噬菌體，最后使宿主裂解的一類噬菌體。溫和性：侵染宿主細(xì)胞后，并不裂解宿主細(xì)胞，而是走溶原性生活周期的一類噬菌體。

15.部分二倍體：當(dāng)F+和Hfr的細(xì)菌染色體進(jìn)入F-后，在一個(gè)短時(shí)期內(nèi)，F(xiàn)-細(xì)胞中對某些位點(diǎn)來說總有一段二倍體的DNA狀態(tài)的細(xì)菌。

第八章 遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)（教材3章，5-7%）第十章 細(xì)胞質(zhì)遺傳（教材11章，5-7%）

(一) 名詞解釋：

1.細(xì)胞質(zhì)遺傳(cytoplasmic inheritance)： 由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的基因所決定的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律叫做，又稱染色體外遺傳、核外遺傳、母體(性)遺傳等。

2.細(xì)胞質(zhì)基因組：所有細(xì)胞器和細(xì)胞質(zhì)顆粒中遺傳物質(zhì)的統(tǒng)稱。

3.母性影響(maternal effect)：正反交的結(jié)果不同，子代表型受到母本基因型的影響而和母本的表型一樣的現(xiàn)象?；蛴珊嘶虻漠a(chǎn)物積累在卵細(xì)胞中所引起的一種遺傳現(xiàn)象，其特點(diǎn)為下一代表現(xiàn)型受上一代母體基因的影響。又叫前定作用(predetermination)。

4.植物雄性不育：雄蕊發(fā)育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊卻是正常的，可以接受正?；ǚ鄱芫Y(jié)實(shí)。

5.核不育型：是一種由核內(nèi)染色體上基因所決定的雄性不育類型。

6.質(zhì)-核不育不育型：由細(xì)胞質(zhì)基因和核基因互做控制的不育類型。

7.自體受精：同一個(gè)體產(chǎn)生的雌雄配子受精結(jié)合。如：蚯蚓、草履蟲等低等動(dòng)物。

第十一章（教材15-16章）群體遺傳和進(jìn)化（10-12%）

(一) 名詞解釋：

1.群體遺傳學(xué)（population genetics）：應(yīng)用數(shù)學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法，研究群體中基因頻率和基因型頻率，以及影響這些頻率的選擇效應(yīng)、突變作用，研究遷移和遺傳漂變等與遺傳結(jié)構(gòu)的關(guān)系及進(jìn)化機(jī)制。（研究一個(gè)群體內(nèi)基因的傳遞情況，及基因頻率改變的科學(xué)。）

2.基因庫（gene pool）：一個(gè)群體中全部個(gè)體所共有的全部基因。（指一個(gè)群體所包含的基因總數(shù)）。

3.孟德爾群體：個(gè)體間能互相交配，使孟德爾遺傳因子代代相傳的群體。最大孟德爾群體是一個(gè)物種。（各個(gè)體間有相互交配且留下建全后代的集合體或“在個(gè)體間有相互交配的可能性，并隨世代進(jìn)行基因交換的有性繁殖群體”或“具有共同的基因庫并且是由有性交配的個(gè)體所組成的繁殖社會(huì)”。）?

4.基因頻率:在一群體內(nèi)不同基因所占比例。（某一基因在群體的所有等位基因的總數(shù)中所占的頻率或一群體內(nèi)某特定基因座某一等位基因占該基因座等位基因總數(shù)的比率。）

5.基因型頻率(genotypic frequency)：在一個(gè)群體內(nèi)不同基因型所占的比例。?????

6.遷移：個(gè)體從一個(gè)群體遷入另一個(gè)群體或從一個(gè)群體遷出，然后參與交配繁殖，導(dǎo)致群體間的基因流動(dòng)。

7.遺傳漂移（genetic drift）：在一個(gè)小群體內(nèi)，每代從基因庫抽樣形成下一代個(gè)體的配子時(shí)，會(huì)產(chǎn)生較大的抽樣誤差，這種誤差引起群體等位基因頻率的偶然變化，稱遺傳漂變。???

8.物種（species）：指形態(tài)相似，有一定的分布區(qū)域，彼此可以自由交配，并產(chǎn)生正常后代的一群個(gè)體。

9.隨機(jī)交配：雌雄個(gè)體均有相同的機(jī)會(huì)結(jié)合的交配稱為隨機(jī)交配。

10.遺傳平衡（基因平衡定律）：在一個(gè)完全隨機(jī)交配大群體內(nèi)，如果沒有其他因素（如突變、選擇、遺傳漂移和遷移）干擾時(shí)，則基因頻率和基因型頻率常保持一定，各代不變。這一現(xiàn)象由德國醫(yī)生魏伯格（Weinberg W.）和英國數(shù)學(xué)家哈德（Hardy G. H.）在1908年發(fā)現(xiàn)，所以稱為“哈德–魏伯格定律”。

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