檢驗(yàn)科規(guī)章制度、人員崗位職責(zé)

　XXXXXXX 醫(yī)院

　檢驗(yàn)科規(guī)章制度、人員崗位職責(zé)

　檢驗(yàn)科工作制度

　1、 醫(yī)院檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照準(zhǔn)確、安全、及時、有效、經(jīng)濟(jì)、便民的 原則提供臨床檢驗(yàn)服務(wù)。

　2、 在院長領(lǐng)導(dǎo)下，科主任通過各專業(yè)負(fù)責(zé)人，對科室的各項(xiàng)工作進(jìn)行 科學(xué)管理。負(fù)責(zé)檢驗(yàn)工作。

　3、 檢驗(yàn)工作必須主動配合臨床，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，準(zhǔn)確迅速地完成 檢驗(yàn)任務(wù)。

　4、 收標(biāo)本時嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，標(biāo)本不符合要求應(yīng)重新采集，對不能 立即檢驗(yàn)的標(biāo)本要妥善保管，普通檢驗(yàn)一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報告， 急診標(biāo)本隨時做完，隨時發(fā)出報告。其驗(yàn)單上注明“急”字。

　5、 要認(rèn)真核對檢驗(yàn)結(jié)果，打印電腦檢驗(yàn)報告單，作好登記或電腦存根， 簽名后發(fā)出報告，檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符合或可疑時，主動與臨床科聯(lián)系， 重新檢查。發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)?zāi)康囊酝獾年栃越Y(jié)果，應(yīng)主動報告，檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)值 提示病員處于生命危險狀態(tài)應(yīng)立即與科值班醫(yī)師聯(lián)系，并做好記錄。

　6、 一切血檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出報告后、保留標(biāo)本一天以上。

　7、 保證檢驗(yàn)質(zhì)量，定期檢驗(yàn)試劑和核對儀器的靈敏度，定期抽查檢驗(yàn) 質(zhì)量。

　8、 建立實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)評活動以保證檢驗(yàn)質(zhì) 量。

　9、 嚴(yán)格執(zhí)行一人一針一管制度，檢驗(yàn)用具應(yīng)該按檢驗(yàn)要求進(jìn)行清洗或

　消毒，被污染的器具用高壓滅菌的方法處理，對可疑病原微生物的標(biāo)本 應(yīng)于指定地點(diǎn)焚燒，防止交叉感染。

　10、 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)每日打掃衛(wèi)生，經(jīng)常保持整潔，檢驗(yàn)臺應(yīng)經(jīng)常消毒，防 止交叉感染。對于有傳染性及帶有放射性的試驗(yàn)要做好檢驗(yàn)人員的自身 防護(hù)和保健措施。

　11、 檢驗(yàn)科貴重儀器應(yīng)訂立嚴(yán)格的保養(yǎng)、維修制度，專人使用和管理， 計(jì)量儀器定期校正，達(dá)到國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，并按儀器出廠規(guī)定執(zhí)行保養(yǎng)、 周保養(yǎng)、月保養(yǎng)、半年及一年保養(yǎng)的規(guī)定。

　12、 建立檢驗(yàn)試劑的管理制度，把好質(zhì)量、購買、入庫、 出倉、保存及 使用期限關(guān)，指定專人負(fù)責(zé)。

　13、 檢驗(yàn)資料保存時間:一般檢驗(yàn)為兩年，未經(jīng)許可不得隨便查閱檢驗(yàn) 結(jié)果。

　14、做好冰箱、水浴箱的溫度登記，發(fā)現(xiàn)異常，及時報告上級。

　檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度

　1、檢驗(yàn)科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。

　2、制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)的操作手冊，生化、臨檢等檢驗(yàn)，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。

　3、對各種儀器，必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測并標(biāo)定后使用。使用合格的檢驗(yàn)試劑，定期檢查有無過期試劑。

　4、應(yīng)積極開展室內(nèi)質(zhì)控，制訂相應(yīng)的措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對檢測中出現(xiàn)的失控項(xiàng)目要停止報告，查出原因，針對問題及時采取措施并有記錄，然后報告。

　檢驗(yàn)科查對制度

　1、建立健全查對制度，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯發(fā)生。

　2、每次檢驗(yàn)，檢驗(yàn)師應(yīng)對結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，并簽上姓名。遇疑難問題，應(yīng)及時報告科主任。

　3、采集標(biāo)本時:

　住院病人:認(rèn)真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項(xiàng)目、標(biāo)本(質(zhì)、量)，同一病人，多張申請單時，認(rèn)真查對各申請單的臨床資料是否一致。

　4、檢驗(yàn)時，認(rèn)真查對儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗(yàn)項(xiàng)目與標(biāo)本是否相符。

　5、檢驗(yàn)后，認(rèn)真查對檢驗(yàn)?zāi)康摹⒔Y(jié)果、是否缺項(xiàng)等。

　6、發(fā)報告單時，認(rèn)真查對科別、姓名、住院號及檢驗(yàn)項(xiàng)目。

　7、血型檢驗(yàn)時，認(rèn)真查對病人姓名、性別，標(biāo)本、標(biāo)簽是否完整，標(biāo)本和診斷血清是否符合要求。試驗(yàn)結(jié)果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結(jié)果，以防弱凝集遺漏。復(fù)核者應(yīng)認(rèn)真核對一次標(biāo)簽、血型、Rh 血型及交叉試驗(yàn)結(jié)果后，簽上核對者姓名。

　檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度

　1、標(biāo)本一律憑單采集，做好五查五對(科別、床號、姓名、性別、檢驗(yàn)項(xiàng)目)，臨床科室送的標(biāo)本要核對檢驗(yàn)單、檢查項(xiàng)目和標(biāo)本采集是否合乎要求。

　2、各項(xiàng)檢驗(yàn)標(biāo)本分類進(jìn)入各項(xiàng)檢測程序，并嚴(yán)格做好編號和核對，緩檢標(biāo)本應(yīng)核對后妥為保存。

　3、檢驗(yàn)后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時保留備查，特殊標(biāo)本特殊保存。

　4、凡有傳染性的標(biāo)本，應(yīng)按傳染性標(biāo)本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。

　檢驗(yàn)報告單管理制度

　1、檢驗(yàn)報告單必須按檢驗(yàn)要求逐項(xiàng)填寫清楚，使用統(tǒng)一的法定計(jì)量單位，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，書寫規(guī)范，填寫后核對，不涂改，不破損，不污染。

　2、陽性與陰性結(jié)果的書寫，必須清楚，以免錯誤。如報告單為表格時，陽性用“+”表示，陰性可用“,”表示，未查者可用“/”表示。

　3、報告單必須有檢驗(yàn)者簽字(全名)和簽發(fā)日期，急診報告應(yīng)注明標(biāo)本采集(收到)及發(fā)出報告時間。

　4、檢驗(yàn)報告單于收到檢驗(yàn)標(biāo)本次日完成報告單下送科室。

　檢驗(yàn)科試劑管理制度

　1、檢驗(yàn)科要根據(jù)實(shí)際需要，從節(jié)約的原則出發(fā)，有計(jì)劃地采購試劑，不得使用過期試劑。

　2、檢驗(yàn)科要做好試劑的請購、使用、保存、檢查工作，防止變質(zhì)、過期和浪費(fèi)，即將用完的試劑要有記錄，及時申請補(bǔ)購。

　3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效、有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。試劑進(jìn)貨時要有驗(yàn)收人簽字。

　4、試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做，以免儲存不當(dāng)造成試劑的失效。

　5、各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用，妥善保管。每兩周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報告主任及時采購。

　6、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管，需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢驗(yàn)冰箱溫度。劇毒、易燃易爆品要按要求保管。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。

　附:試劑藥品管理規(guī)則

　1.試劑藥品貯存規(guī)則

　1.1 一般試劑藥品

　1.1.1 一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開，氧化劑與還原劑分開，酸與堿要分開放置，易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。

　1.1.2 試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求，分為常溫、4,8?和 4?以下。

　1.1.3 在貯存試劑時，要登記試劑的效期。

　1.2 危險性化學(xué)藥品

　1.2.1 危險性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理，標(biāo)簽必須完整清楚。

　1.2.2 酸和堿，氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑，不應(yīng)存放在一起，以防變質(zhì)， 失效或燃燒。

　1.2.3 揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存，嚴(yán)禁日光直接照射。

　1.2.4 強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類接觸，否則會分解放出活潑的氧，導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

　1.2.5 易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi)，以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。

　2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定

　2.1 使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿，以及有毒性的氣體時，應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞，如無通風(fēng)櫥時，應(yīng)在空氣流通處開瓶，人站在上風(fēng)向，眼應(yīng)側(cè)視，操作迅速，用畢立即緊塞瓶塞。

　2.2 對液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱，濃度，溶液的顏色，透明度，有無沉淀，以確定試劑是否變質(zhì)。

　2.3 取用液體試劑時，應(yīng)將試劑倒入試管中吸取，原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取，用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。

　2.4 傾倒試劑時，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶簽的對側(cè)倒出溶液，避免溶液腐蝕標(biāo)簽，瓶塞開啟后將塞座放在桌上，塞心朝上不可與任何物品接觸，以免污染試劑，更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

　3.受化學(xué)藥品傷害的處理

　3.1 皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時，先用大量清水沖洗，再用 5%碳酸氫鈉沖洗，最后用鹽水洗凈，并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

　3.2 皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時，先用大量清水沖洗，再用 5%硼酸沖洗，重者可用 2%醋酸濕敷。

　3.3 溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸，使甘油滲入毛孔，再涂以硼酸軟膏。

　3.4 堿性物質(zhì)濺傷眼睛后，應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10 分鐘，再用 4%硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥，防止感染。

　3.5 強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛，迅速用清水沖洗，然后請眼科醫(yī)生處理。

　檢驗(yàn)科安全管理制度

　1、加強(qiáng)安全管理教育，提高安全管理意識。

　2、嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)安全管理制度，做好“防火”“防盜”“防毒”的防范工作，并建立安全管理責(zé)任制，做到制度落實(shí)，責(zé)任落實(shí)，措施落實(shí)。

　3、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時，應(yīng)特別注意防止腐蝕儀器和衣物。

　4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。

　5、加強(qiáng)對易燃易爆、腐蝕性藥品及危險、劇毒化學(xué)試劑等的管理，定點(diǎn)存放，定期檢查，對劇毒藥品有專柜保存，并做好應(yīng)急處理及防護(hù)工作。

　6、檢驗(yàn)室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材，接受消防安全及使用滅火器材的教育，對各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。

　7、檢驗(yàn)科人員應(yīng)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時報告并立即采取安全措施。

　臨床檢驗(yàn)危急值報告制度

　1、“危急值”是指當(dāng)這種檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)時，表明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時得到檢驗(yàn)信息，迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療，就可挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果，失去最佳搶救機(jī)會。

　2、醫(yī)院建立危急檢驗(yàn)項(xiàng)目表與制定危急界限值，并要對危急界限值項(xiàng)目表進(jìn)行定期總結(jié)分析，修改，刪除或增加某些試驗(yàn)，以適合于本院患者群體的需要。

　3、建立檢驗(yàn)室人員處理、復(fù)核、確認(rèn)和報告危急值程序，并在《檢驗(yàn)危急值結(jié)果登記本》上詳細(xì)記錄(記錄檢驗(yàn)日期、患者姓名、病案號、科室床號、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、復(fù)查結(jié)果(必要時)、臨床聯(lián)系人、聯(lián)系電話、聯(lián)系時間(min)、報告人、備注等項(xiàng)目)。

　4、醫(yī)院定期檢查和總結(jié)“危急值報告”的工作，每年至少要有一次總結(jié)，重點(diǎn)是追蹤了解患者病情的變化，或是否由于有了危急值的報告而有所改善，提出“危急值報告”的持續(xù)改進(jìn)的具體措施。

　檢驗(yàn)儀器管理制度

　1、各種檢測儀器按醫(yī)療器械進(jìn)行登記，專人保管，定期清潔、檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報銷、報廢手續(xù)。

　2、新購儀器、器械、須經(jīng)檢測驗(yàn)收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨(dú)立操作，無維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。

　3、各種儀器在使用中必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程，嚴(yán)格保養(yǎng)程序，經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。儀器室內(nèi)嚴(yán)禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì)，注意防潮和防爆曬。

　檢驗(yàn)科檔案管理制度

　1、檔案管理范圍:包括業(yè)務(wù)資料(含有檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記等)、儀器及試劑資料、財(cái)產(chǎn)情況、管理制度等。

　2、檔案資料應(yīng)注意完整、規(guī)范、保密，不得任意抽樣或遺失，不得向無關(guān)人員泄露。

　3、所有檔案資料應(yīng)登記、分類、編號，并由專人保管，檔案資料多時，為便于查閱可建立索引。

　4、歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記及操作規(guī)程至少應(yīng)保存五年。銷毀前必須經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。

　5、外來人員須查閱檔案資料均應(yīng)經(jīng)科主任同意。

　檢驗(yàn)科登記制度

　1、建立健全登記制度以保證各種檢驗(yàn)結(jié)果為臨床提供科研數(shù)據(jù)，便以回顧性總結(jié)檢驗(yàn)質(zhì)量、數(shù)量。

　2、設(shè)立以下登記本:血常規(guī)、尿常規(guī)、血型、生化等檢驗(yàn)結(jié)果登記本。化驗(yàn)單發(fā)送登記本。

　3、科室人員必須認(rèn)真、及時登記，結(jié)果準(zhǔn)確、清楚、完整。

　4、違反上述規(guī)定者，從重處罰。

　檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度

　1、每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺面。定期擦抹門窗及玻璃、桌、椅。物品放置有序，保持科室整潔。

　2、不在檢驗(yàn)室吸煙、進(jìn)食，不亂丟紙屑等。

　3、注意個人衛(wèi)生。

　檢驗(yàn)科信息反饋制度

　1、檢驗(yàn)科要定期向臨床各科室征詢改進(jìn)意見，同時，備有反饋登記本。

　2、定期向臨床醫(yī)生征求意見和建議，整理登記，對重要問題及時與臨床科室協(xié)商。

　3、要耐心聽取病人的意見，并做好病人意見的登記、處理。

　4、要重視信息反饋工作，虛心聽取臨床醫(yī)生的意見與要求，重要意見及時登記，認(rèn)真改進(jìn)。

　5、對臨床科室因疾病診治需要的特殊檢驗(yàn)要求，應(yīng)結(jié)合實(shí)際，盡力配合。

　差錯事故登記報告制度

　1、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)工作查對制度，包括:采集，收集標(biāo)本、化驗(yàn)單的科別、床號、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康摹z驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量;檢驗(yàn)時的項(xiàng)目、所用的試劑、編號;檢驗(yàn)結(jié)束時的檢驗(yàn)結(jié)果、登記;發(fā)報告時的科別等。

　2、要做過細(xì)的工作，嚴(yán)防檢驗(yàn)標(biāo)本丟失或損壞，防止漏檢、錯檢;生化檢驗(yàn)標(biāo)本驗(yàn)后應(yīng)保留 24 小時，防止在工作中，特別是離心沉淀時損壞標(biāo)本;防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計(jì)算錯誤;

　3、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)本接收制度。病房送檢的檢驗(yàn)標(biāo)本和化驗(yàn)單應(yīng)及時驗(yàn)收、簽名，發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗(yàn)單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回，并要求重送。

　4、發(fā)現(xiàn)差錯應(yīng)及時向科主任報告，力求妥善處理，并登記入冊。

　5、對已發(fā)生的差錯事故，科主任應(yīng)視不同情況進(jìn)行批評教育或行政處分，情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。

　6、科主任加強(qiáng)對差錯事故的防范管理及對檢驗(yàn)人員的安全醫(yī)療教育，經(jīng)常檢查、分析，發(fā)現(xiàn)隱患及時解決。

　檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度

　1、檢驗(yàn)人員須穿工作服，戴工作帽，戴口罩、手套。

　2、使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)行無害化處理。

　3、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶;微量采血應(yīng)作到一人一針一管一片;對每位病人操作前洗手或手消毒。

　4、無菌物品及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過 24 小時。使用后的廢棄物品，應(yīng)及時進(jìn)行無害化處理，不得隨意丟棄。

　5、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗;各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。

　6、檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手，毛巾專用。

　7、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒，有記錄。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時應(yīng)避免污染;在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后，應(yīng)及時進(jìn)行消毒，并視污染情況向上級報告。

　8、各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測達(dá)到要求。

　檢驗(yàn)室科廢物處置管理規(guī)定

　一、醫(yī)院垃圾分類:

　(一)、生活垃圾:包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被檢病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。用黑色垃圾袋裝。

　(二)、醫(yī)療廢物:包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物五類，用黃色垃圾袋裝。

　其中:

　1、感染性廢物:?被檢病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫(yī)療用品與器械等;?疑似傳染病人產(chǎn)生的生活垃圾;?廢棄的血液、血清;?使用后的一次性醫(yī)療用品與器械。

　2、損傷性廢物:?醫(yī)用針頭、縫合針;?各類醫(yī)用銳器;?載玻片、玻璃試管、安瓶等。

　3、藥物性廢物:?廢棄的一般性藥品;?廢棄的細(xì)胞毒性藥品和遺傳毒性藥品;?廢棄的疫苗、血液制品等。

　4、化學(xué)性廢物:?實(shí)驗(yàn)室廢棄的化學(xué)試劑;?廢棄的過氧乙酸、戊二醛等化學(xué)消毒劑;?廢棄的汞血壓計(jì)、汞溫度計(jì)。

　二、檢驗(yàn)科人員將產(chǎn)生醫(yī)療垃圾按照上述標(biāo)準(zhǔn)分類放置，由專人收集并登記，專人按照規(guī)定時間和路線運(yùn)送至醫(yī)療廢物貯存房貯存，經(jīng)相關(guān)機(jī)構(gòu)回收處置。

　三、全自動儀器下排液應(yīng)排入一次性可封閉的容器內(nèi)，不得超出容積的 2/3，封口與其它廢物一同經(jīng)相關(guān)機(jī)構(gòu)回收處置。

　檢驗(yàn)科人員職業(yè)安全防護(hù)措施

　1、健全各項(xiàng)規(guī)章制度

　根據(jù)控制檢驗(yàn)科醫(yī)源性感染的管理工作的要求，建立保潔工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分類、收集、運(yùn)送及登記制度。

　2、加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)安全防護(hù)知識培訓(xùn)

　個人操作習(xí)慣是造成銳器傷發(fā)生的決定性因素。要改變不正確的個人操作習(xí)慣，保證在任何時候進(jìn)行操作時都能采用符合規(guī)定的安全技術(shù)和預(yù)防措施，要增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員對醫(yī)療環(huán)境中職業(yè)感染的危險性認(rèn)識，要把職業(yè)安全教育作為職業(yè)培訓(xùn)的一項(xiàng)內(nèi)容，以減少不安全隱患的發(fā)生。

　3、增強(qiáng)自身防護(hù)意識

　檢驗(yàn)科人員自覺遵守檢驗(yàn)科規(guī)章制度，在實(shí)驗(yàn)操作中戴一次性手套、口罩。正確配制消毒液，定期對工作環(huán)境消毒，經(jīng)常保持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣流通。

　4、加強(qiáng)銳器損傷的防護(hù)和處理

　檢驗(yàn)科人員被銳器意外刺傷后，應(yīng)先脫去手套，再自近心端向遠(yuǎn)心端擠壓受傷部位，同時用流動凈水沖洗傷口，使部分血液排出，然后用碘酊、乙醇消毒受傷部位，用無菌敷料包扎傷口。

　5、加強(qiáng)接觸部位的消毒

　在配制、使用和處理污染物的過程中如發(fā)生接觸，必須做到:(1)迅速脫去手套和隔離衣;(2)肥皂和流動水清洗接觸部位的皮膚;(3)眼睛接觸后迅速用水或等滲潔眼液沖洗;(4)記錄接觸情況，必要時就醫(yī)治療。

　檢驗(yàn)師職責(zé)

　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　2、親自參加檢驗(yàn)，核對檢驗(yàn)結(jié)果，發(fā)送檢驗(yàn)報告單，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)的技術(shù)操作和試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗(yàn)試劑、儀器，嚴(yán)防差錯事故。

　3、負(fù)責(zé)器材的管理和檢驗(yàn)試劑、材料的計(jì)劃和請領(lǐng)、報銷等工作。做好登記、統(tǒng)計(jì)工作。

　4、開展科學(xué)研究和技術(shù)革新，改進(jìn)檢驗(yàn)方法，不斷開展新項(xiàng)目，提高檢驗(yàn)質(zhì)量。

　5、負(fù)責(zé)開展對本專業(yè)質(zhì)量控制工作。

　6、做好消毒隔離工作。

　檢驗(yàn)員工作職責(zé)

　1、 協(xié)助檢驗(yàn)師的日常檢驗(yàn)的工作，做好日常檢驗(yàn)的前期準(zhǔn)備工作，包 括設(shè)備開啟、簡單的標(biāo)本處理工作等。

　2、 協(xié)助檢驗(yàn)師做好儀器設(shè)備的技術(shù)操作和維護(hù)保養(yǎng)工作，做好記錄工 作。(按儀器出廠規(guī)定執(zhí)行保養(yǎng)、周保養(yǎng)、月保養(yǎng)、半年及一年保養(yǎng)的規(guī) 定)

　3、 做好科室物品，器材的請領(lǐng)和保管以及各種登記、統(tǒng)計(jì)工作。妥善 保管儀器合格證，說明書，經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)等材料備查。

　4、 化驗(yàn)試劑按貯存要求妥善保管，做好溫度記錄，保證在使用期限內(nèi) 使用。

　5、 學(xué)習(xí)專業(yè)技術(shù)，參加標(biāo)本的采集、登記和常規(guī)檢驗(yàn)工作(即血常規(guī) 檢驗(yàn)工作)。

　6、 洗刷檢驗(yàn)器材，做好消毒、滅菌工作(檢驗(yàn)臺、地面應(yīng)經(jīng)常消毒， 防止交叉感染)，清理廢棄污染物，做好記錄工作，每日打掃科室衛(wèi)生。

　7、 接收檢驗(yàn)標(biāo)本、傳送檢驗(yàn)報告。收標(biāo)本時嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，標(biāo)本 不符合要求應(yīng)重新采集，對不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本要妥善保管，普通檢驗(yàn) 一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報告，急診標(biāo)本隨時做完，隨時發(fā)出報告。其 驗(yàn)單上注明“急”字。

　8、 完成檢驗(yàn)師交辦的其它工作。

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